tert-butyl 4-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 696643-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-nitrophenoxy)carbonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 696643-73-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: VAMVNHUBEPGZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 piperidin-4-yl (E)-4-(3-((5-carbamoyl-1-(4-(5-carbamoyl-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-7-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)but-2-en-1-yl)-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US2023/219931

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到tert-butyl 4-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  US20100240671A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US08481732B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及公式I或XI的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或病症，包括炎症性疾病或病症、瘙痒和疼痛等。
• SUBSTITUTED HETEROCYLIC COMPOUNDS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130296327A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或式XI的取代杂环化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成员构成在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病，包括例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1562901B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7476681B2
  申请人：——

  公开号：US7476681B2

  公开（公告）日：2009-01-13