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[[氯(二甲基)甲硅烷基]氨基]硅 | 3449-24-9

中文名称
[[氯(二甲基)甲硅烷基]氨基]硅
中文别名
——
英文名称
1,3-dichloro-1,1,3,3-tetramethyl-disilazane
英文别名
1,3-dichloro-tetramethyl-disilazane;1,3-Dichlor-tetramethyl-disilazan;1,3-Dichlor-1,1,3,3-tetramethyl-disilazan;Bis(chlorodimethylsilyl)amine;[chloro-[[chloro(dimethyl)silyl]amino]-methylsilyl]methane
[[氯(二甲基)甲硅烷基]氨基]硅化学式
CAS
3449-24-9
化学式
C4H13Cl2NSi2
mdl
——
分子量
202.231
InChiKey
PCUUSXYYHAQKEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:a2cacb57da606fddc7d3b6d05e63038f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[氯(二甲基)甲硅烷基]氨基]硅 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以51%的产率得到1,3-diaminotetramethyldisilazane
    参考文献:
    名称:
    Study of sequence of N and O atoms in dimethylsilazaoxanes by means of1H,13C, and29Si NMR
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956146
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二甲基硅烷 以60%的产率得到[[氯(二甲基)甲硅烷基]氨基]硅
    参考文献:
    名称:
    Compounds useful as chemical precursors in chemical vapor deposition of
    摘要:
    为了减少在工业热解碳氢化合物过程中焦炭生成的速率,反应器的内部表面被涂覆一层薄的陶瓷材料,该层通过在气相中热分解不含氧的硅氮前体物质沉积而成,该过程在惰性或还原气氛中进行,以最小化氧化陶瓷的形成。
    公开号:
    US05616754A1
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Polymerization of a Neutral Tantalacarborane Sandwich Complex Derived from a Pentaanionic Exo-Polyhedrally Linked Bis(C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>-carborane) Ligand
    作者:Zhu Yinghuai、Lee Cjin Nong、Li Chuan Zhao、Effendi Widjaja、Chong Siow Hwei、Wang Cun、Jozel Tan、Martin Van Meurs、Narayan S. Hosmane、John A. Maguire
    DOI:10.1021/om800516x
    日期:2009.1.12
    Tetramethyldisilazane-bridged closo-carborane compounds, [(closo-1-R-1,2-C2B10H10)Me2Si]2NH (R = Me (1), Ph (2)), and their tantalum complexes, [(closo-2-R-2,3-C2B10H10)Me2Si]2N]Ta(V) (R = Me (3), Ph (4)), have been prepared and characterized. Compounds 3 and 4 were found to be active catalysts for the polymerization of ethylene in the presence of the cocatalyst MAO to produce two morphologically different
    四甲基桥连的闭合碳-carborane化合物,[(闭合碳-1-R-1,2--C 2乙10 ħ 10)Me 2的Si] 2 NH(R =我(1)中,Ph(2)),和它们的钽配合物[(closo-2 -R- 2,3 -C 2 B 10 H 10)Me 2 Si] 2 N] Ta(V)(R = Me(3),Ph(4))已制备并表征。化合物3和4 在助催化剂MAO的存在下,发现它们是乙烯聚合以生产两种形态上不同的高分子量聚乙烯的活性催化剂。
  • Amino-silyl amine compound, method for preparing the same and silicon-containing thin-film using the same
    申请人:DNF Co., Ltd.
    公开号:US09245740B2
    公开(公告)日:2016-01-26
    Provided are a novel amino-silyl amine compound, a method for preparing the same, and a silicon-containing thin-film using the same, wherein the amino-silyl amine compound has thermal stability and high volatility and is maintained in a liquid state at room temperature and under a pressure where handling is easy to thereby form a silicon-containing thin-film having high purity and excellent physical and electrical properties by various deposition methods.
    提供了一种新型氨基硅烷化合物、其制备方法和使用该化合物的含硅薄膜,其中该氨基硅烷化合物具有热稳定性和高挥发性,在室温和易于处理的压力下保持液态状态,从而通过各种沉积方法形成高纯度和优异物理电学性能的含硅薄膜。
  • Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]. ?,?-Dimethylchlorsilyl-substituierte Cyclodisilazane
    作者:Walter Fink
    DOI:10.1002/hlca.19680510503
    日期:1968.7.10
    α,ω-Dimethylchlorosily-substituted monomeric and oligomeric cyclodisilazanes were prepared by the reaction of dimethyl-dichlorosilane with hexamethylcyclotrisilazane in the molar ratios 1:1 to 1:3. The mechanism of these reactions was investigated.
    α,ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1:1至1:3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。
  • The preparation and properties of N,N′-bis(chlorodimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazane and its derivatives
    作者:L.W. Breed、R.L. Elliott、J.C. Wiley
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80270-3
    日期:1970.9
    and N-(chlorodimethylsilyl)-N′-(3-chloro-1,1,3,3-tetramethyldisilazanyl)tetramethylcyclodisilazane by heating dichlorodimethylsilane and 2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane at 175°, can be converted to its amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, piperidino, anilino, hydride, methyl, phenyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, phenoxy, phenyldimethylsiloxy, hydroxy, and acetoxy derivatives. Substances
    N,N'-双(氯二甲基甲硅烷基)四甲基环二硅氮烷,与少量的1,3-二氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷,1,5-二氯-1,1,3,3,5一起获得通过在175℃下加热二氯二甲基硅烷和2,2,4,4,6,6-六甲基环三硅氮烷来加热1,2,5-六甲基三硅氮烷和N-(氯二甲基甲硅烷基)-N '-(3-氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷基)四甲基环二硅氮烷可以转化为其氨基,甲基氨基,二甲基氨基,二乙基氨基,哌啶子基,苯胺基,氢化物,甲基,苯基,甲氧基,乙氧基,异丙氧基,苯氧基,苯基二甲基甲硅烷氧基,羟基和乙酰氧基衍生物。该系列中的物质很容易以Si 2为特征IR中的N个不对称拉伸频率和NMR光谱中的甲基甲硅烷基质子化学位移。它们不进行热歧化反应,但是羟基,氨基和甲基氨基衍生物随着环二硅氮烷环的裂解而发生热分解,特别是在酸催化剂的存在下。
  • Group 4 metal compounds incorporating the amide ligand, [N(SiMe<sub>2</sub>{C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-2-OMe})<sub>2</sub>]<sup>−</sup>
    作者:Lloyd T. J. Evans、Joy H. Farnaby、Martyn P. Coles、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock
    DOI:10.1039/c5dt00684h
    日期:——
    [N(SiMe2C6H4-2-OMe})2] (L), has been used as a pincer-type ligand in coordination chemistry. X-ray diffraction data for the lithium salt shows a trimetallic structure consisting of two equivalents of Li(L) that sequester a molecule of LiCl. The potassium salt K(L) is dimeric in the solid-state with bridging amide ligands. Each structure shows chelation of both O-donor groups to the electropositive metal. In contrast
    苯甲醚取代的甲硅烷基酰胺阴离子[N(SiMe 2 C 6 H 4 -2-OMe})2 ] -(L)在配位化学中已用作钳型配体。锂盐的X射线衍射数据显示了由两个当量的Li(L)螯合LiCl分子组成的三金属结构。钾盐K(L)是固态的,具有桥联的酰胺配体。每个结构都显示两个O供体基团与正电金属的螯合。相反,钛化合物Ti(L)Cl 3与单齿酰胺为四配位。锆化合物Zr(L)2 Cl 2是具有六配位金属和两个N,O-双齿酰胺的单金属。
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