1-Methylazepane;hydrochloride | 7500-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-Methylazepane;hydrochloride
• CAS: 7500-14-3
• 化学式: C7H16ClN
• 分子量: 149.66
• InChiKey: ATPWZIFDHOCDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 在 甲醇 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 三(五氟苯基)硼烷 、 甲基苯基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-Methylazepane;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  饱和环胺的缩环和无环胺通过相应羟胺的重排

  摘要：

  B(C 6 F 5 ) 3 -氢硅烷对促进的新型重排能够实现饱和环状羟胺的区域选择性环收缩以及无环衍生物的骨架重组。该方法克服了传统非催化施蒂格利茨重排的局限性，允许不同类型胺之间的快速结构转变。通过控制实验和 DFT 计算研究了这种重排的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202410483

文献信息

• 10.1002/anie.202410483
  作者：Peng, Yi、Wang, Guoqiang、Klare, Hendrik F. T.、Oestreich, Martin

  DOI：10.1002/anie.202410483

  日期：——

  B(C6F5)3-hydrosilane pair enables the regioselective ring contraction of saturated cyclic hydroxylamines as well as the skeletal reorganization of acyclic derivatives. The method overcomes the limitations of traditional uncatalyzed Stieglitz rearrangements, allowing for swift structural transformations between different types of amines. The mechanism of this rearrangement is investigated by control experiments

  B(C 6 F 5 ) 3 -氢硅烷对促进的新型重排能够实现饱和环状羟胺的区域选择性环收缩以及无环衍生物的骨架重组。该方法克服了传统非催化施蒂格利茨重排的局限性，允许不同类型胺之间的快速结构转变。通过控制实验和 DFT 计算研究了这种重排的机制。