Bis(1-chlorocyclopropyl) sulfone | 27531-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Bis(1-chlorocyclopropyl) sulfone
• 英文别名: 1-chloro-1-(1-chlorocyclopropyl)sulfonylcyclopropane
• CAS: 27531-51-7
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 215.1
• InChiKey: LEYOXMLEUJOPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-((3R)-3-piperidyl)pyrazol-4-yloxy]pyridino[3,4-d]pyrimidin-4-ol 、 Bis(1-chlorocyclopropyl) sulfone 生成 2-({1-[(3S)-1-(cyclopropanesulfonyl)piperidin-3-yl]-1H-pyrazol-4-yl}oxy)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制作用是有用的。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  US20160039808A1
• 作为产物：
  描述：

  Dicyclopropylsulfon 生成 Bis(1-chlorocyclopropyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halo sulfones. XVI. .alpha.-Chlorodicyclopropyl sulfone. Its synthesis and behavior toward bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00806a042

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160039808A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制作用是有用的。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• .alpha.-Halo sulfones. XVI. .alpha.-Chlorodicyclopropyl sulfone. Its synthesis and behavior toward bases
  作者：Leo A. Paquette、Robert W. Houser

  DOI：10.1021/jo00806a042

  日期：1971.4