摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[4-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one | 1002760-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
英文别名
——
6-[4-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one化学式
CAS
1002760-30-6
化学式
C19H19FN2O6
mdl
——
分子量
389.37
InChiKey
MYBXQPFYJZYLBO-PJVMOOJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对-[18 F]氟乙氧基苯基双环核苷类似物作为水痘带状疱疹病毒胸苷激酶基因表达的潜在正电子发射断层显像剂。
    摘要:
    我们最近报道了一个新的正电子发射断层扫描(PET)报告基因,即水痘-带状疱疹病毒胸苷激酶(VZV-tk)与碳11或氟18标记的间烷氧基苯基双环核苷类似物(BCNA)组合使用记者调查。现在,我们报告了对-烷氧基苯基-BCNA示踪剂的合成和评估([11C] -4和[18F] -5),发现它们优于间烷氧基苯基-BCNA示踪剂。特别是,氟18标记的示踪剂([18F] -5,IC50为4.2 microM)在VZV-tk表达细胞中比以前报道的间甲氧基苯基BCNA显示更高的积累。通过将苯酚前体3分别与作为烷基化剂的11CH 3I和18FCH 2CH 2Br加热来合成[11C] -4和[18F] -5。在293T细胞中对[11C] -4和[18F] -5进行的体外评估显示,其摄取量增加了约14倍和54倍,与对照细胞相比,它们分别进入了VZV-tk基因转导的细胞。LC-MS分析证实,VZV TK催化形成5
    DOI:
    10.1021/jm700971p
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A <i>p</i>-[<sup>18</sup>F]Fluoroethoxyphenyl Bicyclic Nucleoside Analogue as a Potential Positron Emission Tomography Imaging Agent for Varicella-Zoster Virus Thymidine Kinase Gene Expression
    作者:Satish K. Chitneni、Christophe M. Deroose、Jan Balzarini、Rik Gijsbers、Sofie Celen、Zeger Debyser、Luc Mortelmans、Alfons M. Verbruggen、Guy M. Bormans
    DOI:10.1021/jm700971p
    日期:2007.12.27
    We recently reported a new positron emission tomography (PET) reporter gene, namely, varicella-zoster virus thymidine kinase (VZV-tk) in combination, with carbon-11 or fluorine-18 labeled m-alkoxyphenyl bicyclic nucleoside analogues (BCNAs) as PET reporter probes. We now report the synthesis and evaluation of p-alkoxyphenyl-BCNA tracers ([11C]-4 and [18F]-5), which are found to be superior to the m-alkoxyphenyl-BCNA
    我们最近报道了一个新的正电子发射断层扫描(PET)报告基因,即水痘-带状疱疹病毒胸苷激酶(VZV-tk)与碳11或氟18标记的间烷氧基苯基双环核苷类似物(BCNA)组合使用记者调查。现在,我们报告了对-烷氧基苯基-BCNA示踪剂的合成和评估([11C] -4和[18F] -5),发现它们优于间烷氧基苯基-BCNA示踪剂。特别是,氟18标记的示踪剂([18F] -5,IC50为4.2 microM)在VZV-tk表达细胞中比以前报道的间甲氧基苯基BCNA显示更高的积累。通过将苯酚前体3分别与作为烷基化剂的11CH 3I和18FCH 2CH 2Br加热来合成[11C] -4和[18F] -5。在293T细胞中对[11C] -4和[18F] -5进行的体外评估显示,其摄取量增加了约14倍和54倍,与对照细胞相比,它们分别进入了VZV-tk基因转导的细胞。LC-MS分析证实,VZV TK催化形成5
查看更多

同类化合物

呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮 呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-酮 呋喃并[2,3-d]嘧啶 6-苯基呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺 6-甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 6-甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 6-(4-甲氧基苯基)-5-(3-吡啶)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 6-(4-甲基苯基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 6-(4-溴-苯基)-4-氯-呋喃并[2,3-d]嘧啶 6-(4-氯苯基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 6-(3-溴-苯基)-4-氯-呋喃并[2,3-d]嘧啶 6-(3-吡啶)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 5-甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 5-溴呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺 5-氯甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 5,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶-4-胺 4-氯呋喃[2,3-D]嘧啶 4-氯-6-甲基-呋喃并[2,3-d]嘧啶 4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶 4,6-二甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶 4,6-二甲基呋喃并[2,3-D]嘧啶-2-胺 3-(2-脱氧-beta-D-赤式-呋喃戊糖基)-6-甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-酮 2-甲基硫代呋喃并[2,3-d]嘧啶-6-甲醇 2,4-二氯呋喃并[2,3-d]嘧啶 2,4-二氯-5-甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶 5,6-dimethylfuro<2,3-d>pyrimidine-4-carbonitrile 6-(3-aminophenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 6-(3-aminophenyl)-N-(3-chlorophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 2-{[6-(3-aminophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-4-chlorophenol 6-(3-aminophenyl)-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 6-(3-aminophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5-{[6-(3-aminophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-2-methylphenol 1-(6-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-methyl-2-thiophene-2-yl-furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-3-methyl-pyrrole-2,5-dione (R)-4-(4-((1-phenylethyl)amino)furo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzonitrile pyrrolidine-1-carboxylic [6-(4-methoxy-phenyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amide N3-[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-6-(hex-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2-one N3-{[1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-6-(hex-1-yl)-5-(oct-1-yn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2-one N3-{[1-(2-fluorophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-(6-hex-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2-one 6-pentyl-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-one 2-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)aminoethoxy]ethanol 6-(4-n-pentylphenyl)-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-one 2-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]butan-1-ol 4-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]butan-1-ol 4-chloro-5,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine 3-butyl-6-(hexylsulfanylmethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 3-dodecyl-6-(hexylsulfanylmethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 6-(hexylsulfanylmethyl)-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 3-decyl-6-(hexylsulfanylmethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 6-decyl-2-propoxyfuro[2,3-d]pyrimidine