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1-Nitro-4-(3-phenyl-3-trityloxyprop-1-ynyl)benzene | 1010858-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Nitro-4-(3-phenyl-3-trityloxyprop-1-ynyl)benzene
英文别名
——
1-Nitro-4-(3-phenyl-3-trityloxyprop-1-ynyl)benzene化学式
CAS
1010858-14-6
化学式
C34H25NO3
mdl
——
分子量
495.577
InChiKey
BSMMXFGKSNZUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Nitro-4-(3-phenyl-3-trityloxyprop-1-ynyl)benzene三乙胺 作用下, 以 丁腈 为溶剂, 以91%的产率得到[6-benzhydrylidene-8-(4-nitro-phenyl)-tricyclo[3.2.1.0(2,7)]oct-3-en-1-yl]-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Dichotomies in microwave-assisted propargyl-isomerization–Claisen domino sequences dependent on base strengths
    摘要:
    微波辅助单分子异构化——1,3-二(杂)芳基丙炔三苯基醚的克莱森多米诺反应,根据胺的碱性,要么形成三环[3.2.1.02,7]辛-3-烯(与三乙胺反应),要么形成茚(与二丁基茚反应)。根据产品分析和计算,这种碱依赖性二分法可以合理地解释为具有中间质子化和去质子化的周期性反应的后续反应。
    DOI:
    10.1039/b714351f
  • 作为产物:
    描述:
    (1-triphenylmethoxyprop-2-ynyl)-benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-Nitro-4-(3-phenyl-3-trityloxyprop-1-ynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Dichotomies in microwave-assisted propargyl-isomerization–Claisen domino sequences dependent on base strengths
    摘要:
    微波辅助单分子异构化——1,3-二(杂)芳基丙炔三苯基醚的克莱森多米诺反应,根据胺的碱性,要么形成三环[3.2.1.02,7]辛-3-烯(与三乙胺反应),要么形成茚(与二丁基茚反应)。根据产品分析和计算,这种碱依赖性二分法可以合理地解释为具有中间质子化和去质子化的周期性反应的后续反应。
    DOI:
    10.1039/b714351f
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文献信息

  • Dichotomies in microwave-assisted propargyl-isomerization–Claisen domino sequences dependent on base strengths
    作者:Daniel M. D'Souza、Wei-Wei Liao、Frank Rominger、Thomas J. J. Müller
    DOI:10.1039/b714351f
    日期:——
    Microwave-assisted unimolecular isomerization–Claisen domino reactions of 1,3-di(hetero)aryl propargyl trityl ethers lead, depending on the basicity of the amine, either to the formation of tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-enes (with triethylamine) or to indanes (with DBU). Based upon product analyses and computations, this base dependent dichotomy can be rationalized as a sequel of pericyclic reactions with intermediate protonation and deprotonation.
    微波辅助单分子异构化——1,3-二(杂)芳基丙炔三苯基醚的克莱森多米诺反应,根据胺的碱性,要么形成三环[3.2.1.02,7]辛-3-烯(与三乙胺反应),要么形成茚(与二丁基茚反应)。根据产品分析和计算,这种碱依赖性二分法可以合理地解释为具有中间质子化和去质子化的周期性反应的后续反应。
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