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phenyl-3 nipecotate d'ethyle | 52370-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl-3 nipecotate d'ethyle
英文别名
3-Phenylnipecotinsaeureethylester;3-phenyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester;3-Phenyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 3-phenylpiperidine-3-carboxylate
phenyl-3 nipecotate d'ethyle化学式
CAS
52370-89-5
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
HKZCUJPDHLJIQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 phenyl-3 nipecotate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New R(-) 3-quinuclidinol derivatives
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.
    公开号:EP0404737A2
    公开(公告)日:1990-12-27
    Pharmacologically active R(-) 3-quinuclidinol derivatives are described which are muscarinic receptor blocking agents useful for the treatment of gastrointestinal and respiratory tract disorders of the following formula (I) wherein R represents a linear or branched lower alkyl group, a cycloalkyl-C₁₋₂alkyl or an aralkyl group, or it is absent; X represents the anion of an organic or inorganic acid, or it is absent, when R is absent; R₁ represents H, a linear or branched lower alkyl group or an acyl group of the type R₂-CO, in which R₂ is H or a linear or branched lower alkyl group; A represents a cycloalkyl, an aromatic ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring; Y and Z may be simultaneously or alternatively present or absent; when they are simultaneously present, they represent oxygen; when only one of them is present, it is oxygen or sulphur; n is 1, 2 or 3; A and the 3-quinuclidinyl ester groups are inserted simultaneously on the same carbon atom of the ring to give rise to a geminal substitution. The process of the preparation of the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.
    描述了具有药理活性的 R(-) 3-quinuclidinol 衍生物,它们是有助于治疗胃肠道和呼吸道疾病的毒蕈碱受体阻断剂,如下式 (I) 所示 其中 R 代表直链或支链低级烷基、环烷基-C₁₋₂烷基或芳烷基,或不含; 当 R 不存在时,X 代表有机酸或无机酸的阴离子; R₁ 代表 H、直链或支链低级烷基或 R₂-CO 类型的酰基,其中 R₂ 是 H 或直链或支链低级烷基; A 代表环烷基、芳香环或 5 或 6 元杂环; Y 和 Z 可同时或交替存在或不存在;当它们同时存在时,它们代表氧;当它们中只有一个存在时,它是氧或; n 为 1、2 或 3; A 和 3-quinuclidinyl 酯基同时插入环的同一碳原子上,以产生宝石取代。 此外,还描述了式(I)化合物的制备过程以及含有这些化合物的药物组合物。
  • 305. Synthetic analgesics. Part VIII. Further attempts to prepare 3-phenylpiperidine derivatives
    作者:A. W. D. Avison、A. L. Morrison
    DOI:10.1039/jr9500001474
    日期:——
  • US5164386A
    申请人:——
    公开号:US5164386A
    公开(公告)日:1992-11-17
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