1-(4-Fluorobenzyl)piperidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Fluorobenzyl)piperidin-3-amine
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂
• 分子量: 208.279
• InChiKey: NMGICMVQPPCKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 、 1-(4-Fluorobenzyl)piperidin-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到N-(1-(4-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)-2-fluoro-5-((1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有 PARP-1 和胆碱酯酶抑制活性的新型酞嗪酮衍生物的合成及初步生物学评价

  摘要：

  背景：阿尔茨海默氏病 (AD) 是最常见的脑部疾病，并且仍然是全世界的主要健康问题。考虑到 AD 的高度复杂机制，寻找基于多靶点定向配体 (MTDLs) 策略治疗 AD 的药物可能比传统的“一种药物-一种靶点”策略更有前景。抑制聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 对 AD 具有潜在的治疗作用。因此，值得研究同时靶向 PARP-1 和胆碱酯酶的化合物，这可能会产生新的抗 AD 药物。目的：寻找具有 PARP-1 和胆碱酯酶抑制活性的新药治疗 AD。方法：一系列 21 种新化合物结合了两种上市药物的各自药效团，即 PARP-1 抑制剂的 4-苄基酞嗪酮部分，Olaparib 和 AChE 抑制剂多奈哌齐的 Nbenzylpiperidine 部分被合成到一个分子中。评估了所有合成化合物对酶 PARP-1、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性。通过分子对接研究了

  DOI：

  10.2174/1570180819666220531144809
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidin-3-yl-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Fluorobenzyl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  具有 PARP-1 和胆碱酯酶抑制活性的新型酞嗪酮衍生物的合成及初步生物学评价

  摘要：

  背景：阿尔茨海默氏病 (AD) 是最常见的脑部疾病，并且仍然是全世界的主要健康问题。考虑到 AD 的高度复杂机制，寻找基于多靶点定向配体 (MTDLs) 策略治疗 AD 的药物可能比传统的“一种药物-一种靶点”策略更有前景。抑制聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 对 AD 具有潜在的治疗作用。因此，值得研究同时靶向 PARP-1 和胆碱酯酶的化合物，这可能会产生新的抗 AD 药物。目的：寻找具有 PARP-1 和胆碱酯酶抑制活性的新药治疗 AD。方法：一系列 21 种新化合物结合了两种上市药物的各自药效团，即 PARP-1 抑制剂的 4-苄基酞嗪酮部分，Olaparib 和 AChE 抑制剂多奈哌齐的 Nbenzylpiperidine 部分被合成到一个分子中。评估了所有合成化合物对酶 PARP-1、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性。通过分子对接研究了

  DOI：

  10.2174/1570180819666220531144809

文献信息

• Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives with PARP-1 and Cholinesterase Inhibitory Activities
  作者：Zhenli Min、Yu Lin、Chengzhi Gao、Zhuyong Wang、Ruifeng Zhang、Yajun Chen

  DOI：10.2174/1570180819666220531144809

  日期：2023.1

  hydrophobic interactions, which were necessary for hBChE inhibitory potency. Conclusion: A new compound with potent PARP-1 inhibitory activity and moderate BChE inhibitory activity was obtained, which merited to be further investigated as an anti-AD drug. The studies gave a clue to search for new agents based on PARP-1 and cholinesterase dual-inhibited activities to treat AD.

  背景：阿尔茨海默氏病 (AD) 是最常见的脑部疾病，并且仍然是全世界的主要健康问题。考虑到 AD 的高度复杂机制，寻找基于多靶点定向配体 (MTDLs) 策略治疗 AD 的药物可能比传统的“一种药物-一种靶点”策略更有前景。抑制聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 对 AD 具有潜在的治疗作用。因此，值得研究同时靶向 PARP-1 和胆碱酯酶的化合物，这可能会产生新的抗 AD 药物。目的：寻找具有 PARP-1 和胆碱酯酶抑制活性的新药治疗 AD。方法：一系列 21 种新化合物结合了两种上市药物的各自药效团，即 PARP-1 抑制剂的 4-苄基酞嗪酮部分，Olaparib 和 AChE 抑制剂多奈哌齐的 Nbenzylpiperidine 部分被合成到一个分子中。评估了所有合成化合物对酶 PARP-1、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性。通过分子对接研究了