(E)-3-(4-{2-[1-(2-Chloro-4-methanesulfonyl-benzyl)-piperidin-4-ylamino]-pyrimidin-4-ylamino}-3,5-dimethyl-phenyl)-acrylonitrile | 1033954-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-3-(4-{2-[1-(2-Chloro-4-methanesulfonyl-benzyl)-piperidin-4-ylamino]-pyrimidin-4-ylamino}-3,5-dimethyl-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-[4-[[2-[[1-[(2-chloro-4-methylsulfonylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]-3,5-dimethylphenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1033954-30-1
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₆O₂S
• 分子量: 551.112
• InChiKey: IDVRLAPFIGRHOK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(甲基磺酰基)苄溴 、 (E)-3-(3,5-dimethyl-4-((2-(piperidin-4-ylamino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(E)-3-(4-{2-[1-(2-Chloro-4-methanesulfonyl-benzyl)-piperidin-4-ylamino]-pyrimidin-4-ylamino}-3,5-dimethyl-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080146595A1

文献信息

• 2-(PIPERIDIN-4-YL)-4-PHENOXY-OR PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2089384B1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US7998969B2
  申请人：——

  公开号：US7998969B2

  公开（公告）日：2011-08-16