(2S)-cyclohexyl[((1-[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]piperidin-4-yl)methyl)amino]acetic acid | 1022929-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-cyclohexyl[((1-[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]piperidin-4-yl)methyl)amino]acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-cyclohexyl-2-[[1-[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]piperidin-4-yl]methylamino]acetic acid
• CAS: 1022929-34-5
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 389.495
• InChiKey: QGTLYTIJXKFKOF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-cyclohexyl-2-[[1-[4-[1-(2-methylpropoxy)ethoxycarbamoyl]phenyl]piperidin-4-yl]methylamino]acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到(2S)-cyclohexyl[((1-[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]piperidin-4-yl)methyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2077999A1

  公开（公告）日：2009-07-15
• US8962825B2
  申请人：——

  公开号：US8962825B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] HYDROXAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008053131A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds of formula (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: wherein Q, V and W independently represent -N= or -C=; B is a divalent radical selected from (B1), (B2), (B3), (B4), (B5) and (B6), wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; -[Linker1]- and [Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical; and R is (a) a radical of formula R₁R₂CHNH-Y-L¹ -X¹-(CH₂)_Z- or (b) a radical of formula R-L¹-Y¹-(CH₂)_Z-.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), et des sels, N-oxydes, hydrates et solvates de ces composés qui sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase et sont utiles dans le traitement de maladies de prolifération cellulaire, telles que les cancers. Dans cette formule, Q, V et W représentent indépendamment -N= ou -C=; B représente un radical divalent choisi parmi (B1), (B2), (B3), (B4), (B5) et (B6), la liaison marquée par * est liée au noyau contenant Q, V et W par -[Lieur1]- et la liaison marquée par ** est liée à A par -[Lieur2]-; A représente un système de noyau carbocyclique ou hétérocyclique mono-, bi- ou tri-cyclique, facultativement substitué; -[Lieur1]- et -[Lieur2]- représentent indépendamment une liaison ou un radical de liaison divalent; et R représente (a) un radical de formule R₁R₂CHNH-Y-L¹ -X¹-(CH₂)_Z- ou (b) un radical de formule R-L¹-Y¹-(CH₂)_Z-.
• WO2008/53131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——