sodium 3-(1'-{[3,5-diethoxy-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzoate | 1041204-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sodium 3-(1'-{[3,5-diethoxy-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzoate
• 英文别名: sodium;3-[1'-[3,5-diethoxy-4-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoyl]-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl]benzoate
• CAS: 1041204-06-1
• 化学式: C₃₅H₃₄N₃O₇*Na
• 分子量: 631.661
• InChiKey: BRIIANFLPQWFBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1'-[3,5-diethoxy-4-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoyl]-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl]benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 3-(1'-{[3,5-diethoxy-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/88692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPIROCHROMANON DERIVATIVES
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20090270436A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a machine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中Ar1代表从苯，吡唑，异噁唑，吡啶，吲哚，1H-吲唑，1H-呋喃[2,3-c]吡唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，苯并咪唑，1,2-苯并异噁唑，咪唑并[1,2-a]吡啶，咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶中选择的芳香环形成的基团，具有Ar2，并且可选地具有一个、两个或更多从R3中选择的取代基：R1和R2各自独立地表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基基团，C2-C7烷氧羰基基团，芳基烷氧羰基基团，氨基-C1-C6烷氧基团，羧基-C2-C6烯基基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；或者是一个可选具有取代基的C1-C6烷基基团；或者是一个可选具有取代基的芳基或杂环基团；或者是一个具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；T和U各自独立地表示氮原子或机器基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种ACC相关疾病的治疗剂。
• US8138197B2
  申请人：——

  公开号：US8138197B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] SPIROCHROMANON DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCHROMANONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008088692A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : Ar1 représentant un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans le groupe comprenant un benzène, un pyrazole, un isoxazole, une pyridine, un indole, un 1H-indazole, un 1H-furo[2,3-c]pyrazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un benzimidazole, un 1,2-benzisoxazole, une imidazo[1,2-a]pyridine, une imidazo[1,5-a]pyridine et une 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, ayant Ar2, et ayant éventuellement un ou deux ou plus de substituants choisis parmi R3 ; R1 et R2 représentant chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alcényle en C₂ à C₆, un groupe alcoxy en C₁ à C₆, un groupe alcanoyle en C₂ à C₇, un groupe alcoxycarbonyle en C₂ à C₇, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C₁ à C₆, un groupe carboxy-alcényle en C₂ à C₆, ou un groupe -Q1-N(Ra)-Q2-Rb ; ou un groupe alkyle en C₁ à C₆ ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe aryle ou hétérocyclique ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe alkyle en C₁ à C₆ ou un groupe alcényle en C₂ à C₆ ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; T et U représentant chacun indépendamment un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représentant un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé selon l'invention est utile comme agent thérapeutique pour diverses maladies associées à l'ACC.
• WO2008/88692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——