(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) N-[6-[(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate | 1210042-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) N-[6-[(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate
• CAS: 1210042-17-3
• 化学式: C₂₆H₅₀N₄O₆
• 分子量: 514.706
• InChiKey: HGLFPBMUGPCHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hexamethylendicarbaminsaeure-Di-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-ester 在 9,10-二氢蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) N-[6-[(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  自由基引发的聚氨酯氨基甲酸酯官能团可实现聚乙烯的热可逆交联

  摘要：

  本文介绍了用2,2,6,6-四甲基哌啶基氧基（TEMPO）的氨基甲酸酯衍生物对聚乙烯进行的功能化，从而导致聚合物的热可逆交联，该聚合物在充分升高的温度下具有热塑性。使用适当的催化剂，通过4-羟基TEMPO与各种二异氰酸酯的反应合成氨基甲酸酯TEMPO加合物，然后使用自由基化学将其接枝到聚乙烯上。对氨基甲酸乙酯异丙醇加合物进行的模型研究证实，芳族和烷基二异氰酸酯在高于170°C的温度下发生吸热性氨基甲酸乙酯还原，并且未观察到放热性氨基甲酸酯分解。相反，聚氨酯TEMPO加合物在高温下会放热分解，可能是由于游离硝氧基类物质参与了氨基甲酸酯的分解。因此，氨基甲酸乙酯TEMPO加合物在低于其分解点时用作交联剂最有效。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2009.11.039

文献信息

• A method for inhibiting premature polymerization of vinyl aromatic monomers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0959059A2

  公开（公告）日：1999-11-24

  The invention pertains to a process for inhibiting the premature polymerization of a vinyl aromatic compound during distillation or purification which comprises incorporating therein a stable cyclic hindered nitroxyl compound used together with oxygen or air to enhance the inhibiting activity of the nitroxyl compound, with the proviso that no nitro-aromatic compound is present and the cyclic hindered nitroxyl compound is not (2-butyl-3-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-4-yloxycarbonylamino)-phenyl)-carbamic acid 1 -oxyl-2-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-4-yl ester or (6-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-4-yloxycarbonylamino)hexyl)-carbamic acid 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-4-yl-ester.

  本发明涉及一种在蒸馏或提纯过程中抑制乙烯基芳香族化合物过早聚合的工艺，该工艺包括在其中加入一种稳定的环状受阻亚硝基化合物，与氧气或空气一起使用，以增强亚硝基化合物的抑制活性、条件是不含硝基芳香族化合物，且环状受阻亚硝基化合物不是（2-丁基-3-(1-氧代-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基氧羰基氨基)-苯基）-氨基甲酸 1-氧代-2、2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基酯或(6-(1-氧代-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基氧基羰基氨基)己基)-氨基甲酸 1-氧代-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基酯。
• A METHOD FOR INHIBITING PREMATURE POLYMERIZATION OF VINYL AROMATIC MONOMERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0794933B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US7196144B2
  申请人：——

  公开号：US7196144B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US8506276B2
  申请人：——

  公开号：US8506276B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Thermoreversible crosslinking of polyethylene enabled by free radical initiated functionalization with urethane nitroxyls
  作者：Bharat Indu Chaudhary、Thomas H. Peterson、Eric Wasserman、Stéphane Costeux、John Klier、Andrew J. Pasztor

  DOI：10.1016/j.polymer.2009.11.039

  日期：2010.1

  and no exothermic urethane decomposition was observed. In contrast, urethane TEMPO adducts underwent exothermic decomposition at elevated temperatures, probably because of participation of the free nitroxyl species in urethane decomposition. Hence, the urethane TEMPO adducts were most effective when used as crosslinkers below their decomposition points.

  本文介绍了用2,2,6,6-四甲基哌啶基氧基（TEMPO）的氨基甲酸酯衍生物对聚乙烯进行的功能化，从而导致聚合物的热可逆交联，该聚合物在充分升高的温度下具有热塑性。使用适当的催化剂，通过4-羟基TEMPO与各种二异氰酸酯的反应合成氨基甲酸酯TEMPO加合物，然后使用自由基化学将其接枝到聚乙烯上。对氨基甲酸乙酯异丙醇加合物进行的模型研究证实，芳族和烷基二异氰酸酯在高于170°C的温度下发生吸热性氨基甲酸乙酯还原，并且未观察到放热性氨基甲酸酯分解。相反，聚氨酯TEMPO加合物在高温下会放热分解，可能是由于游离硝氧基类物质参与了氨基甲酸酯的分解。因此，氨基甲酸乙酯TEMPO加合物在低于其分解点时用作交联剂最有效。