(3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl]piperidine | 193755-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl]piperidine
• 英文别名: (3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)piperidine
• CAS: 193755-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 316.2
• InChiKey: GPAZRWJXJVEFHX-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0992493A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  The present invention provides a compound of the formula:- or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Ar is phenyl substituted by 1 or 2 substituent(s) each independently selected from fluoro and chloro; X is NSO2(C1-C4 alkyl), NSO2(halo(C1-C4 alkyl)) or O; m is 0 or 1 ; n is 1 or 2; p is 1 or 2; q is 1 or 2; and r is 1 or 2, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such derivatives. The compounds have tachykinin receptor antagonist activity.

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。
• 3-AZETIDINYLALKYLPIPERIDINES OR -PYRROLIDINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0871623B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6242438B1
  申请人：——

  公开号：US6242438B1

  公开（公告）日：2001-06-05