2-amino-5-(4-fluorophenyl)-3-thiophene carboxylic acid | 61019-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-fluorophenyl)-3-thiophene carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 61019-22-5
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂S
• 分子量: 237.254
• InChiKey: BTNIVPVXEPJXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-5-(4-fluorophenyl)-3-thiophene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：##SPC1## 其中R.sub.1为NHR.sub.5或OR.sub.5，其中R.sub.5为1-6个碳原子的氢原子或烷基基团; R.sub.2为氢原子或CO.R.sub.6基团，其中R.sub.6为1-6个碳原子的烷基基团; R.sub.3为苯基，被1或2个卤素原子或甲基，三氟甲基或甲氧基基团取代; R.sub.4为氢原子或1-6个碳原子的烷基基团或苯基，可选择地被1或2个卤素原子或甲基，三氟甲基或甲氧基基团取代; 及其盐; 已被发现具有有价值的抗炎性能。描述了这种化合物的制备和使用。

  公开号：

  US03963750A1