10-Trimethylsilyldec-9-ynoyl chloride | 203392-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 10-Trimethylsilyldec-9-ynoyl chloride
• CAS: 203392-92-1
• 化学式: C₁₃H₂₃ClOSi
• 分子量: 258.864
• InChiKey: GLSLOPUFTKCKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Trimethylsilyldec-9-ynoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到Cyclodec-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactivity of Cyclodec-2-yn-1-one

  摘要：

  报道了通过硅加速的 Friedel-Crafts 烷基化和 Diels-Alder 反应制备环癸-2-yn-1-酮。该炔酮在硅胶色谱上表现出不稳定，异构化为双环[4.4.0]dec-1(6)-en-2-one。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2003
• 作为产物：
  描述：

  10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到10-Trimethylsilyldec-9-ynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactivity of Cyclodec-2-yn-1-one

  摘要：

  报道了通过硅加速的 Friedel-Crafts 烷基化和 Diels-Alder 反应制备环癸-2-yn-1-酮。该炔酮在硅胶色谱上表现出不稳定，异构化为双环[4.4.0]dec-1(6)-en-2-one。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2003

文献信息

• Preparation and Reactivity of Cyclodec-2-yn-1-one
  作者：Jeremy Robertson、Jeremy N. Burrows

  DOI：10.1055/s-1998-2003

  日期：1998.1

  The preparation, by silicon-accelerated Friedel-Crafts alkylation, and Diels-Alder reaction of cyclodec-2-yn-1-one is reported. The ynone is shown to be unstable with respect to chromatography on silica gel, isomerising to bicyclo[4.4.0]dec-1(6)-en-2-one.

  报道了通过硅加速的 Friedel-Crafts 烷基化和 Diels-Alder 反应制备环癸-2-yn-1-酮。该炔酮在硅胶色谱上表现出不稳定，异构化为双环[4.4.0]dec-1(6)-en-2-one。