n-丁基氧酸酯 | 304671-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: n-丁基氧酸酯
• 中文别名: 丁基锡酸水合物
• 英文名称: n-butyltin hydroxide oxide hydrate
• 英文别名: n-butyltin hydroxyde oxide hydrate；Butyltin hydroxide oxide hydrate；butyl-hydroxy-oxotin;hydrate
• CAS: 304671-74-7
• 化学式: C₄H₁₀O₂Sn*H₂O
• 分子量: 226.847
• InChiKey: KBNBFLVBJDYEFE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 n-丁基氧酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC CLUSTER PHOTORESISTS FOR EUV LITHOGRAPHY

  摘要：

  本公开涉及具有化学式（I）的有机锡簇合物及其在极紫外光刻工艺中作为光阻剂的用途。

  公开号：

  US20210087210A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 哌啶 、 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 n-丁基氧酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] WATER SOLUBLE 3-KETOCOUMARINS
  [FR] 3-CÉTOCOUMARINES HYDROSOLUBLES

  摘要：

  本发明涉及具有改善水相适应性的新型3-酮香豆素，其可用作光引发剂以及包含该光引发剂的组合物。本发明还涉及包含该新型3-酮香豆素的组合物以及包含它们的光聚合过程。

  公开号：

  WO2019116177A1

文献信息

• Microwave assisted solid-state synthesis of functional organotin carboxylates from sterically encumbered 3,5-di-tert-butylsalicylic acid
  作者：Ramaswamy Murugavel、Nayanmoni Gogoi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.001

  日期：2008.9

  Microwave assisted solid-state reaction between equimolar quantities of sterically encumbered 3,5-di-tert-butylsalicylic acid (H2-DTBSA) and n-butylstannoic acid results in the formation of hexameric drum shaped stannoxane [nBuSn(O)(H-DTBSA)]6 (1). Synthesis of 1 could not be achieved under normal thermal conditions or mechanical grinding. However, the azeotropic removal of water produced in the reaction

  等摩尔量的3,5-二叔丁基水杨酸（H 2 -DTBSA）与正丁基锡酸之间的微波辅助固态反应导致六聚体鼓形锡氧烷[ n BuSn（O）（H -DTBSA）] 6（1）。1的合成在正常的热条件或机械研磨下无法实现。但是，通过共沸除去n Bu 2 SnO与3,5-二叔丁基水杨酸在苯中的反应生成的水，得到四聚体梯形锡氧烷[ n Bu 2 Sn（H-DTBSA）}2 O] 2（2），也可以像1一样通过微波辐照以更高的产率合成。通过元素分析，IR，MALDI-MS和NMR（1 H和13 C）光谱对化合物1和2进行了表征。化合物1和2的结构通过单晶X射线衍射技术确定。化合物1是具有Sn 6 O 6鼓核的六聚体，而化合物2与三个Sn 2 O 2形成了梯形结构环，在多面体结构的外部均装饰有OH官能团。尽管从正丁基锡酸形成1很简单，但可以从增加的空间位阻上理解从n Bu 2 SnO形成2（而不是类似于3的环状结构，其中酚氧也与锡配位）。
• Structural Diversity in Organotin Compounds Derived from Bulky Monoaryl Phosphates: Dimeric, Tetrameric, and Polymeric Tin Phosphate Complexes
  作者：Ramaswamy Murugavel、Swaminathan Shanmugan、Subramaniam Kuppuswamy

  DOI：10.1002/ejic.200701032

  日期：2008.3

  synthesize new organotin clusters and polymers. The equimolar reaction between 2,6-diisopropylphenylphosphate (dipp-H 2 ) and Me 2 SnCl 2 in ethanol at 25 °C leads to the formation of [Me 2 Sn(μ 3 -dipp)] n (1), while the reaction of 2,6-dimethylphenylphosphate (dmpp-H 2 ) with Me 2 SnCl 2 in either a 1:1 or 2:1 molar ratio proceeds to produce exclusively [Me 2 Sn(μ-dmpp-H) 2 ] n .nH 2 O (2). Compounds

  具有庞大芳基取代基的磷酸单芳基酯已被用于合成新的有机锡簇和聚合物。2,6-二异丙基苯基磷酸酯 (dipp-H 2 ) 和 Me 2 SnCl 2 在 25 °C 的乙醇中发生等摩尔反应，形成 [Me 2 Sn(μ 3 -dipp)] n (1)，而反应2,6-二甲基苯基磷酸酯 (dmpp-H 2 ) 与 Me 2 SnCl 2 以 1:1 或 2:1 的摩尔比继续生成 [Me 2 Sn(μ-dmpp-H) 2 ] n .nH 2哦（2）。化合物 1 和 2 是具有不同结构的一维聚合物。在化合物 1 中，锡原子是五配位的（三角双锥）。每个 dipp 配体桥接三个不同的锡原子，形成无限梯形链结构。在 2 中，每个六配位（八面体）锡原子都被来自四个不同桥接 dmpp-H 配体的四个磷酸氧原子包围，从而形成螺环配位聚合链​​。在与 dipp-H 2 反应中使用 nBu 2 SnO 作为二有机锡源导致二聚体
• Dimeric dithiocarbamates of stannolane. An example of the presence of secondary bonds in the formation of an inorganic ring. Molecular and crystal structure of 2-nbutyl-2-(dimethyldithiocarbamate)-1,3,2-oxathiastannolane and 2-nbutyl-2-(piperidyldithiocarbamate)-1,3,2-oxathiastannolane
  作者：L.Adriana Gómez-Ortiz、Raymundo Cea-Olivares、Verónica Garcı́a-Montalvo、Simón Hernández-Ortega

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01373-6

  日期：2002.7

  Two dithiocarbamate derivatives of stannolane, 2-(n)butyl-2-(dimethyldithiocarbamate)-1,3,2-oxathiastannolane and 2-(n)butyl-2-(piperidyldithiocarbamate)-1,3,2-oxathiastannolane have been obtained and full characterized. The X-ray single crystal diffraction studies show the presence of a dimer arrangement, through the formation of an inorganic ring. The bond lengths between the tin and all the S and O atoms are in the middle of covalent and secondary bonds, with a remarkable preference toward oxygen atoms. Both oxathiastannolane units present in solid state an equilibrium between conformations, while the arrangement of the three fused rings (oxathiastannolane-distannoxane-oxathiastannolane) is almost planar. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.