3-amino-4-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1,2,5-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-amino-4-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅OS
• 分子量: 347.484
• InChiKey: JRHOBGUKGKDYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-enedioic acid;3-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine 生成 3-amino-4-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  CRENSHAW, R. R.;ALGIERI, A. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles having histamine H.sub.2
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04528375A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  上消化道溃疡的新型抗溃疡剂为公式##STR1##中A，m，Z，n和R.sup.1所定义的组合物的组成，以及它们的无毒药用可接受的盐，水合物和溶剂化合物。这些组合物是通过环闭合取代的乙二亚胺的公式##STR2##制备的。
• Intermediates for preparing 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04517366A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  该文本的翻译如下： 组成式为##STR1##的组胺H.sub.2-受体拮抗剂，其中A、m、Z、n和R.sup.1如本文所定义，以及它们的无毒药用可接受盐、水合物和溶剂化物是新型抗溃疡剂，通过环闭合取代乙烯二亚胺的组成式##STR2##制备。
• Substituted amino alkyl pyridyl ethanediimidamides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04578471A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substitutted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  上述公式中的组分A、m、Z、n和R.sup.1定义如下，其非毒性药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物是一种新型抗溃疡药物，它是一种组胺H.sub.2-受体拮抗剂，通过环闭合取代的乙二亚胺衍生物的制备而得到。
• Ethanediimidamide intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04588826A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  式中A，m，Z，n和R1的定义如下，其非毒性药学上可接受的盐，水合物和溶剂化物是新型抗溃疡药物，通过环闭合取代的乙二亚胺衍生物的制备而得到。 Histamine H.sub.2 -受体拮抗剂的化学式为##STR1##，
• CRENSHAW, R. R.;ALGIERI, A. A.
  作者：CRENSHAW, R. R.、ALGIERI, A. A.

  DOI：——

  日期：——