tert-butyl 4-cyano-4-(2,5-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate | 619292-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-4-(2,5-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-cyano-4-(2,5-difluorophenyl)-piperidine
• CAS: 619292-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₀F₂N₂O₂
• 分子量: 322.355
• InChiKey: HEGSIYANSSJYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-(2,5-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(2,5-difluorophenyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME
  [FR] MODULATEURS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及部分蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂。本公开的化合物可用于治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚。

  公开号：

  WO2022167867A1

文献信息

• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20060014792A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能的抑制剂（尤其是Kv1电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制Kv1.5，该通道已与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关联），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关病症的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• US7005436B2
  申请人：——

  公开号：US7005436B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• US7582654B2
  申请人：——

  公开号：US7582654B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167867A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂。本公开的化合物可用于治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚。