α-溴-α-甲基乙基三甲基硅烷 | 32916-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: α-溴-α-甲基乙基三甲基硅烷
• 英文名称: 2-Brom-2-(trimethylsilyl)-propan
• 英文别名: 2-Bromopropan-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 32916-36-2
• 化学式: C₆H₁₅BrSi
• 分子量: 195.175
• InChiKey: JUWXOYPLVVYKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴-α-甲基乙基三甲基硅烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-烯丙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  叔α-甲硅烷基溴化物的溶剂分解机理

  摘要：

  报道了式RMe 2 SiCMe 2 Br，（I）的化合物的制备和性质。（Ia）（R = Me）在乙醇水溶液中的溶剂分解导致消除，从而以高收率生产异丙烯基三甲基硅烷。溶剂，添加的盐和R的变化对（I）溶剂分解速率的影响可以通过过渡态来合理化，该过渡态包括与Si相邻的碳原子上的大量电子缺乏。当R是取代的苯基基团时，没有证据表明存在苯基参与达到过渡态，如对于类似碳化合物所提出的。（I）和碳类似物的溶剂分解的相对速率与碳离子稳定性有关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88183-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-丙-2-基硅烷 在 溴 作用下， 生成 α-溴-α-甲基乙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  叔α-甲硅烷基溴化物的溶剂分解机理

  摘要：

  报道了式RMe 2 SiCMe 2 Br，（I）的化合物的制备和性质。（Ia）（R = Me）在乙醇水溶液中的溶剂分解导致消除，从而以高收率生产异丙烯基三甲基硅烷。溶剂，添加的盐和R的变化对（I）溶剂分解速率的影响可以通过过渡态来合理化，该过渡态包括与Si相邻的碳原子上的大量电子缺乏。当R是取代的苯基基团时，没有证据表明存在苯基参与达到过渡态，如对于类似碳化合物所提出的。（I）和碳类似物的溶剂分解的相对速率与碳离子稳定性有关。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88183-8

文献信息

• Method for the production of tertiary-alkyldimethylhalosilane
  申请人：Toray Silicone Co., Ltd.

  公开号：US04814474A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  A method for the production of tertiary-alkyldimethylhalosilane with the following general structural formula ##STR1## which comprises reacting a silicon compound having the general structural formula (CH.sub.3).sub.3 SiCR.sub.2 X.sup.1, with a Lewis acid metal halide.

  生产具有以下一般结构式##STR1##的三级烷基二甲基卤代硅烷的方法，包括将具有一般结构式(CH3)3SiCR2X1的硅化合物与路易斯酸金属卤化物反应。
• Organosilicon compounds
  作者：M.A. Cook、C. Eaborn、D.R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85286-9

  日期：1971.6

  The compounds (Me3Si)xCH(3−x)Cl (x = 1–3), (Me3Si)xCH(3−x)Br (x = 1, 3) and Me3SiCMe2Br have been found to react with 90% acetone or 80% ethanol at 70° at rates too small for convenient measurement. Towards aqueous acetone, the compound PhMe(Me3Si)CBr is 110 times less reactive at 50° than PhMe2CBr at 0°. It is concluded that relative to α-Me, α-t-Bu or α-Me3Si groups decrease the ease of formation

  （Me 3 Si）x CH （3- x） Cl（x = 1-3），（Me 3 Si）x CH （3- x） Br（x = 1，3）和Me 3 SiCMe 2 Br的化合物具有已发现在70°下会与90％丙酮或80％乙醇以太小的速率反应，无法方便地进行测量。对于丙酮水溶液，化合物PhMe（Me 3 Si）CBr在50°时的反应活性比在0°时的PhMe 2 CBr低110倍。可以得出结论，相对于α-ME，α -叔-卜或α-ME 3 Si基团降低容易形成碳离子的。
• Chloride ion-catalyzed generation of difluorocarbene for efficient preparation of gem-difluorinated cyclopropenes and cyclopropanes
  作者：Fei Wang、Wei Zhang、Jieming Zhu、Huaifeng Li、Kuo-Wei Huang、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/c0cc04548a

  日期：——

  A chloride ion-catalyzed generation of difluorocarbene from a relatively non-toxic and inexpensive precursor, Me(3)SiCF(2)Cl (1), under mild and neutral conditions leads to an efficient preparation of gem-difluorocyclopropenes and difluorocyclopropanes through [2 + 1] cycloaddition reactions with alkynes and alkenes, respectively.

  在较温和的中性条件下，由相对无毒且便宜的前驱体Me（3）SiCF（2）Cl（1）进行氯离子催化生成二氟卡宾，可通过[2]有效地制备宝石-二氟环丙烯和二氟环丙烷。 +1]分别与炔烃和烯烃的环加成反应。
• Solvolysis mechanism of tertiary α-silyl bromides
  作者：Frank K. Cartledge、John P. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88183-8

  日期：1974.3

  (I) are reported. Solvolysis of (Ia) (R = Me) in aqueous ethanol results in elimination to produce isopropenyltrimethylsilane in high yield. Effects of solvent, added salts, and variation of R on the rates of solvolysis of (I) are rationalized in terms of a transition state involving substantial electron deficiency on the carbon atom adjacent to Si. When R is a substituted phenyl group, no evidence is

  报道了式RMe 2 SiCMe 2 Br，（I）的化合物的制备和性质。（Ia）（R = Me）在乙醇水溶液中的溶剂分解导致消除，从而以高收率生产异丙烯基三甲基硅烷。溶剂，添加的盐和R的变化对（I）溶剂分解速率的影响可以通过过渡态来合理化，该过渡态包括与Si相邻的碳原子上的大量电子缺乏。当R是取代的苯基基团时，没有证据表明存在苯基参与达到过渡态，如对于类似碳化合物所提出的。（I）和碳类似物的溶剂分解的相对速率与碳离子稳定性有关。