一水合氢氧化钠 | 12200-64-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属氧化物酸盐、金属过氧化物酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 一水合氢氧化钠
• 中文别名: 氢氧化钠一水；氢氧化钠 一水合物；氢氧化钠一水合物
• 英文名称: sodium hydroxide monohydrate
• 英文别名: water sodium hydroxide；sodium hydroxide water；sodium;hydroxide;hydrate
• CAS: 12200-64-5；12179-02-1
• 化学式: HO*H₂O*Na
• 分子量: 58.0124
• InChiKey: JBJWASZNUJCEKT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  318.4°C
• 沸点：
  1390°C
• 密度：
  2.13
• 闪点：
  1390°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2815 11 00
• 危险品运输编号：
  UN 1823 8/PG 2

制备方法与用途

性质

氢氧化钠俗名烧碱、火碱、苛性钠，化学式为NaOH。它是一种白色固体，熔点为318.4℃，沸点为1390℃，相对密度约为2.13。该物质具有强烈的吸湿性和易溶于水的特性，溶解时会释放大量热量，在15℃下其溶解度可达50%，即每升水中可溶解约19.2摩尔（密度约为1.54克/毫升）。此外，氢氧化钠还能溶解在乙醇和甘油中。氢氧化钠水溶液呈强碱性，并能与酸反应生成盐和水；它也能与酸性气体及酸性氧化物如二氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、硫化氢、二氧化硅等发生化学反应。

用途

工业生产和实验室中，氢氧化钠常用于去除这些气体及杂质。此外，氢氧化钠还能与大部分金属盐溶液（例如镁盐、铝盐、铁盐）发生反应，生成相应的金属氢氧化物沉淀，因此可用作分离某些金属离子的沉淀剂。

反应

当氢氧化钠与两性金属盐类（如铝盐、锌盐）作用时，起初会形成氢氧化物沉淀。然而，若碱液过量，则原先形成的沉淀将会溶解。浓溶液或熔融状态下的氢氧化钠能溶解非金属元素硼和硅，并且还能与卤素单质等物质发生歧化反应。值得注意的是，固体氢氧化钠的热稳定性很高，在加热到沸点时也不会分解，这与某些难溶性氢氧化物在受热后会脱水成氧化物的现象不同。

操作注意

尽管氢氧化钠具有广泛的应用价值，但它也具有强烈的腐蚀性，能损害皮肤、纤维织物、玻璃器皿和陶瓷制品等。因此，在使用过程中需格外小心。若不慎沾上氢氧化钠溶液，应立即用清水冲洗，并随后应用3%的硼酸液进行清洗。存放氢氧化钠时，建议采用橡胶塞而非玻璃塞。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合氢氧化钠 、 2-(cyclopropylamino)-5-fluoro-6-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 在 水 、 crude acid 、 乙醇 、 2-cyclopropyl-5-amino-6-hydroxynicotinic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 1.65 g of a beige colored solid, 2-cyclopropyl-5-amino-6-hydroxynicotinic acid的产率得到2-Cyclopropylamino-5-fluoro-6-hydroxynicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine carboxylic acid derivates

  摘要：

  本发明涵盖了一种新型制备取代萘啶的方法，这些取代萘啶可用作某些抗菌药物（如恩诺沙星）的中间体。还涵盖了该过程中的新型中间体及其制备方法。

  公开号：

  US04916229A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-nitro-6-pentafluoroethyl-phenoxymethyl)-piperidine 、 丙酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 氮气 、 一水合氢氧化钠 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以to obtain 1-isopropyl-4-(5-nitro-2-pentafluoroethyl-phenoxymethyl)-piperidine as a yellow orange solid的产率得到1-isopropyl-4-(5-nitro-2-pentafluoroethyl-phenoxymethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等具有疗效。该发明包括新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07307088B2

文献信息

• Manufacture of poly-(cis)-isoprenols
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03971827A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  .gamma.-Alkylation of 2-butynoic acid utilizing lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide and 1-bromo-3-methyl-2-butene, followed by esterification of the resulting 7-methyloct-6-en-2-ynoic acid and treatment of the ester with lithium dimethyl cuprate, yields methyl (Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate. The ester is reduced to (Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol, commonly known as nerol, which is useful as perfume agent.

  2-丁炔酸的.gamma.-烷基化利用锂2,2,6,6-四甲基哌啶和1-溴-3-甲基-2-丁烯，随后对产生的7-甲基辛-6-炔酸进行酯化处理，并用二甲基亚铜锂处理酯，得到甲基(Z)-3,7-二甲基辛二烯酸酯。酯被还原为(Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇，通常称为尼罗尔，可用作香水成分。
• Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of A-beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20030166636A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to novel lactams having the formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制A&bgr;-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积物的形成。更具体地，本发明涉及与&bgr;-淀粉样肽产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
  申请人：——

  公开号：US20040067901A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention.

  本发明提供了核苷类化合物及其某些衍生物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷类化合物的药物组合物，单独使用或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染的药物活性剂联合使用。还揭示了使用本发明的核苷类化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• Heterocyclic ether substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040072858A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and heterocyclyl or heteroaryl functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  在1位点含有醚和杂环基或杂环芳基的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可作为免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。
• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04399296A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  Hypoglycemic 5-phenyl and 5-naphthyl oxazolidine-2,4-diones and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; a method of treating hyperglycemic animals therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  低血糖的5-苯基和5-萘基噁唑啉-2,4-二酮及其药用可接受盐；其中某些3-酰化衍生物；治疗高血糖动物的方法；以及制备上述化合物有用的中间体。