摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[1,4]diazepan-1-yl-5-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine | 1035840-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1,4]diazepan-1-yl-5-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine
英文别名
2-(1,4-Diazepan-1-yl)-5-methyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine;2-(1,4-diazepan-1-yl)-5-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
2-[1,4]diazepan-1-yl-5-methyl-oxazolo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
1035840-54-0
化学式
C12H16N4O
mdl
MFCD09701646
分子量
232.285
InChiKey
HLUSEEWUHPAITI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009055357A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂,并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。
  • Diazepane Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
    申请人:Cirillo Pier Francesco
    公开号:US20100261708A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    公开了化学式(I)的化合物。发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂,对治疗炎症有用。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
查看更多

同类化合物

甲基吡噁磷 甲基吡啶磷-d6 恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺二盐酸盐 恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 恶唑并[5,4-B]吡啶-2(1H)-硫酮 恶唑并[4,5-B]吡啶-2(3H)硫酮 噁唑并[5,4-c]吡啶-2-胺 噁唑并[5,4-c]吡啶-2(1h)-酮 噁唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮 噁唑并[5,4-b]吡啶 噁唑并[4,5-c]吡啶-2-胺 噁唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 噁唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸乙酯 噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,6-溴-3-(苯基甲基)- 噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,6-乙酰基-3-[2-(2-吡啶基)乙基]- 噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-羰基丙基)- 噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-氨基乙基)-,盐酸盐 噁唑并[4,5-b]吡啶,2-(1-甲基乙基)-(9CI) 噁唑并[4,5-b]吡啶 噁唑并[4,5-C]吡啶-2(3H)-硫酮 噁唑并[4,5-C]吡啶 乙酮,1-噁唑并[4,5-b]吡啶-2-基-(9CI) [1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶-6-羧酸 7-溴恶唑并[4,5-C]吡啶 7-溴-2-甲基-F唑并[4,5-C]吡啶 7-溴-2-乙基恶唑并[4,5-C]吡啶 6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶 6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶 6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 6-溴-2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶 6-溴-2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 6-溴-2-(三氟甲基)噁唑并[5,4-B]吡啶 6-溴-2-(三氟甲基)噁唑并[4,5-b]吡啶 6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 5-甲基噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3h)-酮 5-甲基[1,3]恶唑并[5,4-b]吡啶-2-醇 5-甲基-3H-恶唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮 5-溴[4,5-B]吡啶 5-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 3-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-苯基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮 3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 3-(2-吗啉-4-基乙基)[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 2-甲硫基唑并[4,5-B]吡啶 2-甲基硫基 [ 1,3 ] 恶唑酮[5,4-C]吡啶 2-甲基噁唑并[5,4-c]吡啶 2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶 2-甲基吡啶并噁唑 2-甲基[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶-7-胺 2-甲基[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶