N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethanimidamide;hydrobromide | 1123858-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethanimidamide;hydrobromide
• CAS: 1123858-49-0
• 化学式: BrH*C₁₄H₂₁N₃
• 分子量: 312.253
• InChiKey: DYUIARCKULLBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 S-(2-naphthylmethyl)thioacetimidate hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethanimidamide;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的乙酰胺作为诱导型一氧化氮合酶的选择性抑制剂的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  在结构上与N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am （1，W1400）相关的新乙am被设计为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的抑制剂。发现六种化合物对内皮型一氧化氮合酶（eNOS）具有选择性，其中iNOS最具活性和选择性，是N-苄基乙am 2。还进行了对接研究，以阐明结构修饰对设计的抑制剂与NOS相互作用的影响。

  DOI：

  10.1021/jm800846u

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Docking Studies of N-Substituted Acetamidines as Selective Inhibitors of Inducible Nitric Oxide Synthase
  作者：Cristina Maccallini、Antonia Patruno、Neva Bešker、Jamila Isabella Alì、Alessandra Ammazzalorso、Barbara De Filippis、Sara Franceschelli、Letizia Giampietro、Mirko Pesce、Marcella Reale、Maria L. Tricca、Nazzareno Re、Mario Felaco、Rosa Amoroso

  DOI：10.1021/jm800846u

  日期：2009.3.12

  designed as inhibitors of inducible nitric oxide synthase (iNOS). Six compounds were found to be selective for iNOS over endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and among them, the most active and selective compound was the N-benzylacetamidine 2. A docking study was also performed to shed light on the effects of the structural modifications on the interaction of the designed inhibitors with the NOS

  在结构上与N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am （1，W1400）相关的新乙am被设计为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的抑制剂。发现六种化合物对内皮型一氧化氮合酶（eNOS）具有选择性，其中iNOS最具活性和选择性，是N-苄基乙am 2。还进行了对接研究，以阐明结构修饰对设计的抑制剂与NOS相互作用的影响。