tris(trimethylsilylmethyl)yttrium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilylmethyl)yttrium
• 英文别名: Y(CH2SiMe3)3
• 化学式: C₁₂H₃₃Si₃Y
• 分子量: 350.556
• InChiKey: AAHZBJTVUFZDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilylmethyl)yttrium 、 4-溴苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以76%的产率得到4-((trimethylsilyl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种基于稀土金属化合物的交叉偶联反应及应 用

  摘要：

  本发明公开了一种基于稀土金属化合物的交叉偶联反应及应用，属于有机合成技术领域。所述反应方程式如下：其中，Ln是稀土金属中的一种；R1，R2和R3是与稀土金属相连的三个取代基团；‑R1、‑R2、‑R3分别独立为‑C‑型、‑C＝型、‑C≡型、‑NH‑型、‑N＝型、‑O‑型、‑S‑型、‑PH‑型、‑P＝型中的任一种。所述反应步骤为：(1)将催化剂和配体溶解，得到混合物c；(2)向混合物c中加入反应物1，再加入溶解的反应物2；反应1～3h；(3)采用柱层析进行分离与提纯，得到目标产物。所述交叉偶联反应简单易操作，产率高，反应速度快，选择性好，分离提纯简单。

  公开号：

  CN104496736B

文献信息

• Cationic catalyst system
  申请人：——

  公开号：US20040024234A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A 3+ metal complex for coordination polymerization of olefins is disclosed. The precursor metal complex is stabilized by a anionic multidentate ligand and at least two monoanionic ligands. The multidentate ligand and the transition metal form a metallocycle having at least five primary atoms, counting any &pgr;-bound cyclopentadienyl group in the metallocycle as two primary atoms. Olefin polymerization is exemplified.

  揭示了一种用于烯烃协同聚合的3+金属配合物。前体金属配合物由一个阴离子多齿配体和至少两个单阴离子配体稳定。多齿配体和过渡金属形成至少含有五个主要原子的金属环，将金属环中的任何π-键环戊二烯基团计为两个主要原子。举例说明了烯烃聚合。
• Polymerization of conjugated dienes with a homogeneous Ziegler–Natta catalytic system based on a carbon-bridged bis(phenolate) yttrium alkyl complex
  作者：Kan Hong、Zhenhua Liang、Xufeng Ni、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c6ra06144c

  日期：——

  A novel carbon-bridged bis(phenolate) yttrium alkyl complex [(EDBP)Y(CH2SiMe3)(THF)3] (1) was synthesized by a reaction of 2,2′-ethylidene-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol) (EDBPH2) and Y(CH2SiMe3)3. The structure of complex 1 was determined by X-ray crystallography. Homo- and copolymerization of isoprene and 1,3-butadiene was carried out and catalyzed by the 1/MAO/triisobutylaluminum (TIBA) system. The

  通过2,2'-亚乙基-双（4,6-）的反应合成了一种新型的碳桥双（酚盐）钇烷基络合物[（EDBP）Y（CH 2 SiMe 3）（THF）3 ]（1）。二-叔丁基苯酚）（EDBPH 2）和Y（CH 2森达3）3。配合物1的结构通过X射线晶体学确定。进行异戊二烯和1,3-丁二烯的均相和共聚，并通过1 / MAO /三异丁基铝（TIBA）体系进行催化。TIBA / MAO和总[Al] / [ 1的影响还研究了摩尔比对聚合活性和区域选择性，聚合体系动力学和可控特性的影响。