N-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-2,3,2-tetramine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-2,3,2-tetramine
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-N'-[2-(3-trimethoxysilylpropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine
• 化学式: C₁₃H₃₄N₄O₃Si
• 分子量: 322.523
• InChiKey: AAVOQOZIQPKGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-2,3,2-tetramine 、 nickel dichloride 反应 1.0h， 以70%的产率得到[Ni(N-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-2,3,2-tetramine)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  共价嵌入二氧化硅中的Ni2 + –Fe3 +氰基金属酸盐结构：Ni2 +处封闭配体的影响

  摘要：

  摘要具有Ni（II）/ Si（OR）3-取代的双（2-氨基乙基）-1,3-丙二胺或1,4,8,11-四氮杂环十四烷（环）封闭配体的Ni（II）/ Fe（III）氰基金属酸盐结构。制备II）并通过用Si（OEt）4的溶胶-凝胶法将其包埋在SiO 2中。氰基金属盐在溶胶-凝胶加工之前是微晶的，并提出了甲硅烷基取代的[Ni（四胺）] 3 [Fe（CN）6] 2衍生物的双链结构。FTIR和SWAXS研究证明，尽管凝胶中保留了Fe（III）CN Ni（II）结构，但在溶胶-凝胶加工过程中3D排列丢失了。所获得的凝胶显示出顺磁性行为。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.12.019
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 、 3-碘苯基三甲氧基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到N-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-2,3,2-tetramine
  参考文献：
  名称：

  共价嵌入二氧化硅中的Ni2 + –Fe3 +氰基金属酸盐结构：Ni2 +处封闭配体的影响

  摘要：

  摘要具有Ni（II）/ Si（OR）3-取代的双（2-氨基乙基）-1,3-丙二胺或1,4,8,11-四氮杂环十四烷（环）封闭配体的Ni（II）/ Fe（III）氰基金属酸盐结构。制备II）并通过用Si（OEt）4的溶胶-凝胶法将其包埋在SiO 2中。氰基金属盐在溶胶-凝胶加工之前是微晶的，并提出了甲硅烷基取代的[Ni（四胺）] 3 [Fe（CN）6] 2衍生物的双链结构。FTIR和SWAXS研究证明，尽管凝胶中保留了Fe（III）CN Ni（II）结构，但在溶胶-凝胶加工过程中3D排列丢失了。所获得的凝胶显示出顺磁性行为。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.12.019

文献信息

• Ni2+–Fe3+ cyanometallate structures covalently embedded in silica: Influence of the blocking ligand at Ni2+
  作者：Elisabeth Felbermair、Johanna Akbarzadeh、Herwig Peterlik、Andrey Sidorenko、Silke Paschen、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/j.ica.2018.12.019

  日期：2019.3

  Abstract Ni(II)/Fe(III) cyanometallate structures with Si(OR)3-substituted bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine or 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) blocking ligands at Ni(II) were prepared and embedded in SiO2 by means of sol-gel processing with Si(OEt)4. The cyanometallates were microcrystalline before sol-gel-processing, and a double-chain structure is proposed for the silyl-substituted

  摘要具有Ni（II）/ Si（OR）3-取代的双（2-氨基乙基）-1,3-丙二胺或1,4,8,11-四氮杂环十四烷（环）封闭配体的Ni（II）/ Fe（III）氰基金属酸盐结构。制备II）并通过用Si（OEt）4的溶胶-凝胶法将其包埋在SiO 2中。氰基金属盐在溶胶-凝胶加工之前是微晶的，并提出了甲硅烷基取代的[Ni（四胺）] 3 [Fe（CN）6] 2衍生物的双链结构。FTIR和SWAXS研究证明，尽管凝胶中保留了Fe（III）CN Ni（II）结构，但在溶胶-凝胶加工过程中3D排列丢失了。所获得的凝胶显示出顺磁性行为。