(1R,5R,7S)-6-(4-Chloro-phenyl)-7-phenyl-6-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5R,7S)-6-(4-Chloro-phenyl)-7-phenyl-6-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-8-one
• 英文别名: (1R,5R,7S)-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-6-azabicyclo[3.2.2]nonan-8-one
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO
• 分子量: 325.838
• InChiKey: ADKWUNUIKMAECM-WSTZPKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 、 N-亚苄基-4-氯苯胺 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到(1R,5R,7S)-6-(4-Chloro-phenyl)-7-phenyl-6-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  三氯化铟（InCl 3）催化的亚氨基Diels-Alder反应：环戊喹啉，氮杂双环辛酮和氮杂双环壬酮的有效合成

  摘要：

  发现无水三氯化铟（InCl 3）催化Schiff碱与环戊二烯，环己烯-2-酮和环庚-2-酮的亚氨基Diels-Alder反应，导致环戊二喹啉，氮杂双环辛酮和以前从未报道的氮杂双环壬酸系列的简便合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10370-2

文献信息

• Indium trichloride (InCl3)catalyzed imino Diels-Alder reactions: An efficient synthesis of cyclopentaquinolines, azabicyclooctanones and azabicyclononanones
  作者：Govindarajulu Babu、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10370-2

  日期：1998.2

  Anhydrous indium trichloride (InCl3) is found to catalyze the imino Diels-Alder reactions of Schiff's bases with cyclopentadiene, cyclohexen-2-one and cyclohepten-2-one which resulted in facile synthesis of cyclopentaquinolines, azabicyclooctanones and previously unreported series of azabicyclononanones.

  发现无水三氯化铟（InCl 3）催化Schiff碱与环戊二烯，环己烯-2-酮和环庚-2-酮的亚氨基Diels-Alder反应，导致环戊二喹啉，氮杂双环辛酮和以前从未报道的氮杂双环壬酸系列的简便合成。