TBT-I and TPT-NCS induced a more pronounced cell death effect on P-gp negative cells than on P-gp positive cells. Triorganotin derivatives did not affect P-gp efflux in native cells measured by calcein retention within the cells. Taken together, we assumed that triorganotin derivatives represent substances suitable for suppressing the viability of P-gp positive malignant cells.
肿瘤细胞中质膜转运蛋白,特别是 P-糖蛋白(P-gp,ABC 转运蛋白家族的 ABCB1 成员)实现的药物外排活性加速,代表了多药耐药 (MDR) 的常见分子原因。这种多重耐药性代表了肿瘤疾病有效化疗的真正障碍。因此,鉴定在 P-gp 过表达细胞中也有效的细胞毒性物质可能有助于合理设计用于治疗 MDR 恶性肿瘤的物质。在这里,我们展示了三
有机锡衍
生物——
氯化三
丁基锡 (TBT-Cl)、
溴化三
丁基锡 (TBT-Br)、三丁基
碘化锡 (TBT-I) 和三丁基异
硫氰酸锡 (TBT-
NCS) 或
三苯基氯化锡 (
TPT-Cl) 和三苯基异
硫氰酸锡 (
TPT-
NCS)——可以在亚微摩尔浓度下独立诱导 L1210 小鼠白血病
细胞死亡P-gp 过表达。在诱导 P-gp 阴性或 P-gp 阳性 L1210 细胞的
细胞死亡时,三
有机锡衍
生物的中位致死浓度不超过 0.5 µM。在 P-gp 阴性或 P-gp 阳性