三乙氧基甲硅烷基甲基丙-2-烯酸酯 | 78884-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三乙氧基甲硅烷基甲基丙-2-烯酸酯
• 英文名称: acryloxymethyltriethoxysilane
• 英文别名: acryloyloxymethyltriethoxysilane；2-Propenoic acid, (triethoxysilyl)methyl ester；triethoxysilylmethyl prop-2-enoate
• CAS: 78884-71-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅Si
• 分子量: 248.351
• InChiKey: WDUXKFKVDQRWJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基甲硅烷基甲基丙-2-烯酸酯 、 四丁基氟化铵 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到tetra-n-butylammonium octakis(acryloxymethyl)octasilsesquioxane fluoride
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Novel Functionalized Silsesquioxane Nanostructures Containing an Encapsulated Fluoride Anion

  摘要：

  The presence of strongly electron withdrawing groups on alkoxysilanes, EWG-(CH2)(n)-Si(OEt)(3) (where n = 1-3 and the electron-withdrawing group EWG contains an Si-C(sp(3)) bond), facilitates the formation and encapsulation of the fluoride anion in a silsesquioxane cage. Such species have been studied by F-19 and Si-29 NMR spectroscopy and X-ray crystallography together with MALDI-TOP and ESI mass spectrometry, The EWG must not be a good leaving group. Interestingly, this strategy led only to the T-8 cage and excellent yields were obtained (81-95%) even without solvent. A wide range of functionalities were used. This new route offers an opportunity to build novel nanometer-sized 3-D molecular structures with a variety of functionalities which have not been accessible in the past.

  DOI：

  10.1021/om300277g
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 、 丙烯酸 在 四正丁基溴化膦 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到三乙氧基甲硅烷基甲基丙-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种α-取代丙烯酰氧基甲基三烷氧基硅烷的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑取代丙烯酰氧基甲基三烷氧基硅烷的制备方法，步骤如下：(1)将丙烯酸化合物、有机碱或氨气、阻聚剂和有机溶剂混合均匀，加入相转移催化剂和氯甲基三烷氧基硅烷，于70‑110℃，反应1‑10小时，(2)反应结束后，向反应液中加入1‑2倍反应液体积的石油醚，搅拌20‑40min，过滤去除固体，将滤液常压蒸馏去除有机溶剂甲苯或苯以及石油醚和多余的有机碱；减压蒸馏，即得。本发明采用加入不产生水的有机碱或氨气，可以降低能耗，简化生产步骤。

  公开号：

  CN104497034B

文献信息

• 一种α-取代丙烯酰氧基甲基三烷氧基硅烷的 制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN104497034B

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明涉及一种α‑取代丙烯酰氧基甲基三烷氧基硅烷的制备方法，步骤如下：(1)将丙烯酸化合物、有机碱或氨气、阻聚剂和有机溶剂混合均匀，加入相转移催化剂和氯甲基三烷氧基硅烷，于70‑110℃，反应1‑10小时，(2)反应结束后，向反应液中加入1‑2倍反应液体积的石油醚，搅拌20‑40min，过滤去除固体，将滤液常压蒸馏去除有机溶剂甲苯或苯以及石油醚和多余的有机碱；减压蒸馏，即得。本发明采用加入不产生水的有机碱或氨气，可以降低能耗，简化生产步骤。
• Facile Synthesis of Novel Functionalized Silsesquioxane Nanostructures Containing an Encapsulated Fluoride Anion
  作者：Youssef El Aziz、Alan R. Bassindale、Peter G. Taylor、Peter N. Horton、Richard A. Stephenson、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om300277g

  日期：2012.9.10

  The presence of strongly electron withdrawing groups on alkoxysilanes, EWG-(CH2)(n)-Si(OEt)(3) (where n = 1-3 and the electron-withdrawing group EWG contains an Si-C(sp(3)) bond), facilitates the formation and encapsulation of the fluoride anion in a silsesquioxane cage. Such species have been studied by F-19 and Si-29 NMR spectroscopy and X-ray crystallography together with MALDI-TOP and ESI mass spectrometry, The EWG must not be a good leaving group. Interestingly, this strategy led only to the T-8 cage and excellent yields were obtained (81-95%) even without solvent. A wide range of functionalities were used. This new route offers an opportunity to build novel nanometer-sized 3-D molecular structures with a variety of functionalities which have not been accessible in the past.