2-azido-1-trimethylsilyloxy-3-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-azido-1-trimethylsilyloxy-3-butene
• 英文别名: 1-trimethylsilyloxy-2-azido-3-buten；2-Azidobut-3-enoxy(trimethyl)silane
• 化学式: C₇H₁₅N₃OSi
• 分子量: 185.301
• InChiKey: AJPDBBRBBNGCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-trimethylsilyloxy-2-buten-1-yl-ethyl-carbonate 、 叠氮基三甲基硅烷 生成 2-azido-1-trimethylsilyloxy-3-butene
  参考文献：
  名称：

  SAFI, M.;FAHRANG, R.;SINOU, D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 527-530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters with trimethylsilyl azide
  作者：M. Safi、R. Fahrang、D. Sinou

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87025-u

  日期：1990.1

  Palladium(0)-catalyzed reaction of allyl esters with trimethylsilyl azide gives, under anhydrous conditions, the corresponding allyl azides.

  烯丙基酯与三甲基甲硅烷基叠氮化物的钯（0）催化反应在无水条件下产生相应的烯丙基叠氮化物。
• Highly regio and chemoselective ring opening of epoxides with trimethylsilyl azide in the presence of aluminium isopropoxide and titanium isopropoxide
  作者：Kun I. Sutowardoyo、Mohamed Emziane、Paul Lhoste、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86420-6

  日期：1991.1

  The ring-opening of functionalized epoxides with trimethylsilyl azide in the presence of a catalytic amount of Ti(O-i-Pr)4 or Al(O-i-Pr)3 is described. The reaction is stereospecific and highly regiospecific, leading generally to the formation of the carbon-azido bond on the less substituted carbon. The mechanism of this reaction is also discussed.
• SAFI, M.;FAHRANG, R.;SINOU, D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 527-530
  作者：SAFI, M.、FAHRANG, R.、SINOU, D.

  DOI：——

  日期：——