tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-allyloxy-phenyl)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-allyloxy-phenyl)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)methoxy]-4-(4-prop-2-enoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆
• 分子量: 533.665
• InChiKey: ALAXRGGTQIAOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-allyloxy-phenyl)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3RS,4RS)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-allyloxy-phenyl)-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate 、 2-氯甲基-1,4-二甲氧基-萘 以(1983),48(19),3265-3268) there was obtained tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-allyloxy-phenyl)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate as a pale yellow solid的产率得到tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-allyloxy-phenyl)-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative having renin inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及哌啶衍生物的制备和用作药物。该发明涉及一般式I的哌啶衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，Q，X，Z，m和n如本文所述。

  公开号：

  US06150526A1

文献信息

• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。