8-ethyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 8-ethyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD19221439
• 分子量: 140.228
• InChiKey: ALGGPCBCKOVRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(5-((8-ethyl-3,8-diazabicyalo[3.2.1]octane-3-yl)methyl)pyridine-2-yl)-5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CDK激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体在制备治疗和/或预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104910137B
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-ethyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  CDK激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体在制备治疗和/或预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104910137B

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOPYRIMIDINE HÉTÉROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SUZHOU YUNXUAN YIYAO KEJI YOUXIAN GONGSI

  公开号：WO2017088755A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Disclosed hereinis an aminopyrimidine heterocyclic compound with adenosine receptor antagonistic activity, comprising a compound of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The aminopyrimidine heterocyclic compound with adenosine receptor antagonistic activitydisclosed herein can be used as an effective adenosine receptor antagonist, and can be used for the treatment or prevention of disorders caused by abnormal level of adenosine.

  本文披露了一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，包括一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本文披露的具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物可用作有效的腺苷受体拮抗剂，并可用于治疗或预防由腺苷水平异常引起的疾病。
• 7-(Azabicycloalkyl)-chinoloncarbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0230274A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Die Erfindung betrifft neue 7-(Azabicycloalkyl)-chinolon- carbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, X1 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及通式(I)的新的 7-(氮杂双环烷基)-喹啉酮羧酸和-萘啶酮羧酸衍生物，其中 R1、R2、R3、X1 和 A 具有说明中给出的含义。 中 R1、R2、R3、X1 和 A 的含义，以及它们的制备工艺和含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Bicyclic RORγ modulators
  申请人：Escalier Biosciences B.V.

  公开号：US11230555B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing ROR-gamma modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了与视黄酸相关的孤儿核受体（ROR）调节剂以及利用 ROR-gamma 调节剂治疗疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• [EN] KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR KINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015101293A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  本发明涉及CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体，含有所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的药物制剂、药物组合物和试剂盒，以及所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的用途。例如，本发明的化合物可用于降低或抑制细胞中的CDK4/6激酶的活性，和/或治疗和/或预防由CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。
• KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3091008B1

  公开（公告）日：2018-06-27