三新戊基铝 | 42916-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三新戊基铝
• 英文名称: tris(neopentyl)aluminium
• 英文别名: Aluminiumtrineopentyl；Tri-neopentylalan；trineopentylaluminium；trisneopentyl aluminum
• CAS: 42916-36-9
• 化学式: C₁₅H₃₃Al
• 分子量: 240.409
• InChiKey: MYWRONRUDLXRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三新戊基铝 以 吡啶 为溶剂， 生成 syn/anti-{Re(μ-S)O(CH2CMe3)2}2
  参考文献：
  名称：

  Cai; Hoffman; Wierda, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 827 - 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基丙基)锂 生成 三新戊基铝
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino−Organolithium Compounds and their Aggregation for the Synthesis of Amino−Organoaluminium Compounds
  作者：Alexander Bodach、Jochen Ortmeyer、Bastian Herrmann、Michael Felderhoff

  DOI：10.1002/ejic.202100224

  日期：2021.6.21

  study of small, easily accessible amino−organolithium compounds with bridging phenyl and naphthyl moieties. Their crystal structures most likely represent their aggregation as tetramers and dimers in both hydrocarbon and ethereal solvents. These amino−organolithium compounds were further used to generate their corresponding aluminium compounds as a model system. Their crystal structures are reported

  在这里，我们对具有桥连苯基和萘基部分的小型、易于获得的氨基有机锂化合物进行了彻底的结构研究。它们的晶体结构最有可能代表它们在烃和醚溶剂中聚集为四聚体和二聚体。这些氨基-有机锂化合物进一步用于生成相应的铝化合物作为模型系统。它们的晶体结构也有报道。讨论了所有结构，重点是不同的空间需求和桥接部分。此外，还报道了新叶酸的晶体结构和一些上述化合物的分解产物。该研究为胺稳定的有机锂和铝化合物的未来设计和合成提供了额外的数据。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of η²-N₂-Aryldiazoalkane Titanium Complexes:  Cleavage of the N−N Bond
  作者：Anne W. Kaplan、Jennifer L. Polse、Graham E. Ball、Richard A. Andersen、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja981340b

  日期：1998.11.1

  A series of η2-N2-titanium aryldiazoalkane complexes Cp*2Ti(N2CHAr) (5−10), where Ar is a para-substituted aryl group, have been prepared by addition of aryldiazoalkanes to Cp*2Ti(C2H4) (4). Unlike most diazoalkane complexes, they release dinitrogen thermally to give transient carbene complexes which may be trapped with styrene to form the titanacyclobutane complexes Cp*2Ti(CHArCHPhCH2) (11−15). The

  一系列 η2-N2-钛芳基重氮烷配合物 Cp*2Ti(N2CHAR) (5-10)，其中 Ar 是对位取代的芳基，通过将芳基重氮烷加成到 Cp*2Ti(C2H4) (4) 上制备。与大多数重氮烷配合物不同，它们通过热释放二氮以产生瞬态卡宾配合物，这些配合物可能会被苯乙烯捕获以形成钛环丁烷配合物 Cp*2Ti(CHARCHPhCH2) (11-15)。这些反应在 78.0 °C 下甲苯-d8 中的动力学已通过 1 H NMR 光谱学进行了检查。Hammett 分析 (ρ = − 0.26) 表明该反应对重氮烷配体芳环上的对位取代基相对不敏感，但是基于 E 和 C 的双参数取代基常数分析的应用表明，这可能是由于几乎完全补偿了每个取代基对反应速率的共价和静电贡献。芳基重氮烷配合物在低于 75 °C 的温度下的稳定性允许在没有竞争性 N2 lo...
• Synthesis and Characterization of Sterically Hindered Alkylaluminum−Phosphorus and −Arsenic Compounds. X-ray Crystal Structures of (Me₃ECH₂)₃Al·E‘(SiMe₃)₃ (E = Si, E‘ = As; E = C, E‘ = P, As), (Me₃SiCH₂)₂(Br)Al·P(SiMe₃)₃, and [(Me₃SiCH₂)(X)AlE(SiMe₃)₂]₂ (X = Br, E = P, As; X = Me₃SiCH₂, E = As)
  作者：Richard L. Wells、Edward E. Foos、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Peter S. White

  DOI：10.1021/om980097m

  日期：1998.6.1

  Reaction of (Me3SiCH2)3Al with E(SiMe3)3 (E = P, As) in a 1:1 mole ratio affords the Lewis acid−base adducts (Me3SiCH2)3Al·P(SiMe3)3 (1) and (Me3SiCH2)3Al·As(SiMe3)3 (2). Similarly, the 1:1 mole ratio reaction of (Me3CCH2)3Al with E(SiMe3)3 (E = P, As) leads to the isolation of (Me3CCH2)3Al·P(SiMe3)3 (3) and (Me3CCH2)3Al·As(SiMe3)3 (4). The adduct (Me3SiCH2)2(Br)Al·P(SiMe3)3 (5) was obtained from the

  （Me 3 SiCH 2）3 Al与E（SiMe 3）3（E = P，As）的摩尔比为1：1的反应得到路易斯酸碱加合物（Me 3 SiCH 2）3 Al·P（SiMe 3）3（1）和（Me 3 SiCH 2）3 Al·As（SiMe 3）3（2）。同样，（Me 3 CCH 2）3 Al与E（SiMe 3）3的摩尔比为1：1（E ＝ P，As）导致（Me 3 CCH 2）3 Al·P（SiMe 3）3（3）和（Me 3 CCH 2）3 Al·As（SiMe 3）3（4）的分离。由（Me 3 SiCH 2）2 AlBr与P（SiMe 3）3的1：1摩尔比反应获得加合物（Me 3 SiCH 2）2（Br）Al·P（SiMe 3）3（5）。二聚体[（我作为卤化锂消除反应的产物，分离出3 SiCH 2）（Br）AlP（SiMe 3）2 ] 2（6）和[（Me 3 SiCH 2）（Br）AlAs（SiMe
• The preparation and characterization of tetraneopentyl tetraaluminum(4)
  作者：Eugene P. Schram、Narasimhan Sudha

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83017-0

  日期：1991.5

  Abstract The synthesis of bis(neopentyl)aluminum chloride and subsequent reduction with potassium affords tetraneopentyl tetraaluminum(4). Analytical characterization of the latter is described and spectroscopic results are discussed. Reaction mechanisms are suggested for the reduction of bis(isobutyl) and bis(neopentyl)aluminum chloride as well as possible subsequent decomposition pathways.

  摘要合成双（新戊基）铝氯化物，然后用钾还原得到四新戊基四铝（4）。描述了后者的分析特性，并讨论了光谱结果。提出了用于减少双（异丁基）和双（新戊基）氯化铝以及可能的后续分解途径的反应机理。
• Silica‐Grafted Tris(neopentyl)aluminum: A Monomeric Aluminum Solid Co‐catalyst for Efficient Nickel‐Catalyzed Ethene Dimerization
  作者：Ilia B. Moroz、Pierre Florian、Jasmine Viger‐Gravel、Christopher P. Gordon、Anne Lesage、Christophe Copéret

  DOI：10.1002/anie.202006285

  日期：2020.9.7

  chemistry by contacting tris(neopentyl)aluminum and partially dehydroxylated silica. This system, fully characterized by solid‐state 27Al NMR spectroscopy augmented by computational studies, efficiently activates (nBu3P)2NiCl2 towards dimerization of ethene, demonstrating comparable activity to previously reported dimeric diethylaluminum chloride supported on silica. Three types of aluminum surface species

  通过使三（新戊基）铝与部分脱羟基的二氧化硅接触，通过表面有机金属化学制备了一种二氧化硅负载的单体烷基铝助催化剂。该系统完全以固态27 Al NMR光谱为特征，并通过计算研究加以增强，可有效激活（n Bu 3 P）2 NiCl 2乙烯的二聚反应，证明其活性与先前报道的负载在二氧化硅上的二聚二乙基氯化铝相当。现已鉴定出三种类型的铝表面物种：单接枝的四配位Al物种和两种双接枝的Al物种-四配位和五配位。在它们之中，仅提出单接枝的Al物种能够激活（n Bu 3 P）2 NiCl 2络合物并产生活性阳离子物种。