三正辛基膦碲化物 | 30877-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三正辛基膦碲化物
• 英文名称: tri-n-octylphosphine telluride
• 英文别名: trioctylphosphine telluride；Trioctylphosphintellurid；trioctyl(tellanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 30877-28-2
• 化学式: C₂₄H₅₁PTe
• 分子量: 498.243
• InChiKey: PMGQAWPUGJEITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正辛基膦碲化物 、 高纯二甲基镉 在 (n-C₈H₁₇)3P 、 (n-C₈H₁₇)3PO 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cadmium telluride
  参考文献：
  名称：

  CdTe薄膜低温喷涂沉积的纳米颗粒前驱体途径

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种纳米粒子衍生的 CdTe 薄膜路线。通过有机金属途径制备的直径为 39±8 A 的 CdTe 纳米粒子通过 X 射线衍射、UV-Vis 光谱、透射电子显微镜和能量色散 X 射线光谱表征。CdTe 薄膜沉积是通过在不同的基座温度下将纳米颗粒/丁醇胶体喷涂到 SnO2 涂层的玻璃基板上来实现的。通过原子力显微镜、X 射线衍射和紫外-可见光谱对所得 CdTe 薄膜进行表征。使用比传统喷雾热解低约 200°C 的生长温度获得光滑和致密的 CdTe 薄膜。通过原子力显微镜和 X 射线衍射观察了生长温度对 CdTe 晶粒尺寸形成和结晶度的依赖性。

  DOI：

  10.1063/1.115094
• 作为产物：
  描述：

  三辛基膦 在 碲化氢 作用下， 反应 0.83h， 生成 三正辛基膦碲化物
  参考文献：
  名称：

  CdTeSe合金魔术尺寸簇的室温形成途径。

  摘要：

  关于三元CdTeSe魔幻大小簇（MSC）在室温下形成的途径知之甚少，该过程是通过混合包含MSC的二元前体化合物（PC），单体（Ms）和片段（Fs）的二元CdTe和CdSe诱导期样品获得的）。同样，将混合后的样品（无孵育）放置在甲苯（Tol）和辛胺（OTA）混合物中时会产生分散效应，这是无法确定的。生成的三元MSC在399 nm处表现出尖锐的光吸收峰，被标记为CdTeSe MSC-399，其PC被称为CdTeSe PC-399。当OTA的数量相对较少时，单集合MSC-399就会进化为没有二进制CdTe或C​​dSe MSC。当OTA量相对较大时，CdTe MSC-371最初出现然后消失，而单集合MSC-399则更加有意发展。OTA量越大，这些更改进行得越慢。CdTe PC + CdSe M /F↔CdTeSePC-399 + CdTe M / F的取代反应被提议是决定Tol和OTA混合物中M

  DOI：

  10.1002/anie.202005643

文献信息

• A Trialkylphosphine-Driven Chemical Transformation Route to Ag- and Bi-Based Chalcogenides
  作者：Shi-Kui Han、Chao Gu、Ming Gong、Shu-Hong Yu

  DOI：10.1021/jacs.5b00041

  日期：2015.4.29

  of chemistry, the metastable nature of nanocrystals provides us plentiful ground for the research of new nanoscale structural transformations. Herein, we report a new phenomenon that trialkylphosphine (TAP) can extract the Ag(+) and Bi(3+) from their nanostructural chalcogenides and reduce them to the zerovalent state. Based on this principle, a trialkylphosphine-driven chemical transformation route

  从化学的角度来看，纳米晶体的亚稳态性质为我们研究新的纳米级结构转变提供了充足的基础。在此，我们报告了一种新现象，即三烷基膦 (TAP) 可以从其纳米结构硫属化物中提取 Ag(+) 和 Bi(3+) 并将它们还原到零价状态。基于此原理，开发了一种三烷基膦驱动的化学转化路线，用于合成一系列以多种硫化物为前驱体的金属和金属-硫化物异质结构。利用该反应原理，可以依次合成 Ag、Bi、Ag-Ni3S2、Ag-ZnS、Ag-AgInS2、Ag-Bi 和 Bi-Cu7S4 纳米结构。
• Nanocluster-Mediated Synthesis of Diverse ZnTe Nanostructures: from Nanocrystals to 1D Nanobelts
  作者：Jiaojiao Zheng、Meng Xu、Jia Liu、Xiaoyan Cheng、Jiajia Liu、Hongpan Rong、Jiatao Zhang

  DOI：10.1002/chem.201705443

  日期：2018.2.26

  semiconductor nanostructures. Three‐dimensional (3D) oriented assembly of ZnTe nanoclusters to monodisperse dendrimer‐like nanocrystals (DLNCs), and one‐dimensional (1D) ZnTe nanobelts with cubic phase, have been achieved successfully. Supported by TEM characterization of time‐dependent morphology evolution, the oriented attachment assisted seed growth, based on ZnTe nanoclusters, enabled the 1D flexible

  通过直接成核-生长结晶，液相一锅法合成半导体纳米晶体无法成功地合成某些类型的半导体。这里以ZnTe为例，首先通过简便的溶剂热法合成了直径为2-3 nm的高度分散的ZnTe纳米团簇。然后选择ZnTe纳米簇作为起始晶种，以介导柔性半导体纳米结构的合成。已经成功实现了ZnTe纳米簇向单分散树状大分子纳米晶体（DLNC）的三维（3D）定向组装，以及立方相的一维（1D）ZnTe纳米带。借助TEM表征随时间变化的形态演化，基于ZnTe纳米簇的定向附着辅助种子生长使一维柔性ZnTe纳米带得以形成，
• Facile solution routes for the syntheses of GeTe nanocrystals
  作者：Myeong Ho Kim、Gajendra Gupta、Jinkwon Kim

  DOI：10.1039/c2ra21790b

  日期：——

  Solution-based synthetic routes are attractive strategies for synthesizing GeTe materials, because they have the potential to impart morphology control on the crystallites and permit liquid-based processing of films and patterned structures. Two liquid phase reaction systems for GeTe nanoparticles (NPs) have been studied using GeCl2·dioxane and trioctylphosphine-tellurium (TOP-Te) in oleylamine (OLA) as solvent and reducing agent and using GeCl2·dioxane and (Et3Si)2Te in trioctylphosphine oxide (TOPO) without the use of any reducing agent. The morphology of the GeTe powders had a strong dependence on the Te source and reaction medium. The SEM image of NPs obtained by the reaction of GeCl2·dioxane and (Et3Si)2Te reveals that with an increase in reaction time (2, 10, 15 and 30 min), the size of the NPs increases and their shape becomes uniform. However, it is interesting to observe that after 30 min, the morphology of the nanoparticles was maintained even after longer reaction times i.e., the duration of heating had no pronounced influence on the size and morphology of the nanocrystals after a particular period of time. Reaction with TOP-Te leads to the formation of irregular GeTe nanocrystals through the so called Ostwald-ripening process. However, with (Et3Si)2Te as Te source, a ligand exchange reaction mechanism has been proposed leading to the formation of well-dispersed GeTe nanoparticles of uniform shape.

  基于溶液的合成路线是合成 GeTe 材料的诱人策略，因为它们有可能对晶体进行形态控制，并允许对薄膜和图案结构进行液基加工。以油胺（OLA）中的 GeCl2-二氧六环和三辛基膦-碲（TOP-Te）为溶剂和还原剂，以及在不使用任何还原剂的情况下，以三辛基氧化膦（TOPO）中的 GeCl2-二氧六环和 (Et3Si)2Te 为溶剂和还原剂，研究了 GeTe 纳米粒子（NPs）的两种液相反应体系。GeTe 粉末的形态与 Te 源和反应介质有很大关系。由 GeCl2-二氧六环和 (Et3Si)2Te 反应得到的 NPs 的扫描电镜图像显示，随着反应时间（2、10、15 和 30 分钟）的增加，NPs 的尺寸增大，形状变得均匀。然而，值得注意的是，在 30 分钟后，即使反应时间更长，纳米粒子的形态仍能保持不变，也就是说，在特定时间段后，加热时间的长短对纳米晶体的大小和形态没有明显影响。与 TOP-Te 反应会通过所谓的 Ostwald-ripening 过程形成不规则的 GeTe 纳米晶体。然而，以 (Et3Si)2Te 作为 Te 源，配体交换反应机制被提出，从而形成了分散良好、形状均匀的 GeTe 纳米粒子。
• Reversible Transformations at Room Temperature among Three Types of CdTe Magic-Size Clusters
  作者：Qiu Shen、Chaoran Luan、Nelson Rowell、Meng Zhang、Kun Wang、Maureen Willis、Xiaoqin Chen、Kui Yu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03412

  日期：2021.4.5

  We report the first observation of the reversible transformations that occur among three types of CdTe magic-size clusters (MSCs) in dispersion at room temperature and discuss our understanding of the transformation pathway. The reversible transformations were achieved with CdTe prenucleation stage samples, which were prepared with reactions of cadmium oleate [Cd(OA)2] and tri-n-octylphosphine telluride

  我们报告了在室温下分散时三种类型的CdTe魔幻大小簇（MSC）之间发生可逆转化的首次观察，并讨论了我们对转化途径的理解。用CdTe预成核阶段样品可逆转化，该样品是通过油酸镉[Cd（OA）2 ]和tri- n反应制备的。-辛基膦碲化物在1-十八碳烯中的分布，然后在室温下分散在甲苯和伯胺的混合物中。演化出三种类型的OA钝化CdTe MSC，它们在371、417和448 nm处显示出尖锐的光吸收单峰。MSC及其直接前体化合物（PC；无明显的光吸收）由MSC吸收峰波长标记。MSC-371和MSC-417之间的转换在〜385 nm处具有明显的同质点，而MSC-417和MSC-448在430 nm处具有同质点。我们的发现表明，这些启用PC的可逆转化是通过准异构化过程发生的，在PC及其对应的MSC之间进行转化，再加上引起两个涉及PC之间转化的取代反应。
• Room temperature ferromagnetism in diluted magnetic semiconductor Zn1−xCrxTe nanoparticles synthesized by chemical method
  作者：Yutaka Niwayama、Hiroaki Kura、Tetsuya Sato、Migaku Takahashi、Tomoyuki Ogawa

  DOI：10.1063/1.2931705

  日期：2008.5.19

  Nanoparticles of diluted magnetic semiconductor Zn1−xCrxTe with various Cr concentrations were synthesized by a chemical method, and their magnetic properties were investigated. The synthesized nanoparticles show ferromagnetism, and the saturation magnetization increased with increasing Cr concentration in the range from x=0.002tox=0.02. The Zn0.98Cr0.02Te nanoparticles showed ferromagnetism above

  通过化学方法合成了具有不同Cr浓度的稀磁半导体Zn1-xCrxTe纳米颗粒，并研究了它们的磁性能。合成的纳米颗粒显示出铁磁性，饱和磁化强度随着 Cr 浓度的增加而增加，范围为 x=0.002tox=0.02。Zn0.98Cr0.02Te 纳米颗粒在室温以上表现出铁磁性，居里温度 TC 估计约为 520K。这远高于 Zn1-xCrxTe 薄膜中报道的 TC 值。