2-<4-(4-Chlorbenzyl)-1-piperazinyl>-4,6-dichlor-1,3,5-triazin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-<4-(4-Chlorbenzyl)-1-piperazinyl>-4,6-dichlor-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2-[4-(4-Chlorbenzyl)-1-piperazinyl]-4,6-dichlor-1,3,5-triazin；2,4-dichloro-6-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazine
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃N₅
• 分子量: 358.658
• InChiKey: AMJVLMQBXCFUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-(4-氯苄基)哌嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以46%的产率得到2-<4-(4-Chlorbenzyl)-1-piperazinyl>-4,6-dichlor-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，Mitt. Chlor-（1-哌嗪基）-1,3,5-三嗪

  摘要：

  氰尿酰氯 (1) 与哌嗪衍生物 2a – c 在 –20 至 10° 反应生成二氯-(1-哌嗪基)-1,3,5-三嗪 3a – c。在 40° 的升高反应温度下，1 和哌嗪衍生物 4a-b 形成 2-氯-4,6-双（哌嗪基）-1,3,5-三嗪 5a-b。1 与 2 种不同的环状仲胺（6 和 8）的连续反应产生混合取代的氯-1,3,5-三嗪 9。结构类型 3、5 和 9 在 1H NMR 光谱中显示了两个信号基团，范围为 2.4–4.0 ppm，这是哌嗪环的特征。新开发的化合物包括具有很强抗真菌作用的代表，如二氯（1-哌嗪基）-1,3,5-三嗪衍生物3c，对须癣毛癣菌、红色毛癣菌和犬小孢子菌有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211202

文献信息

• KREUTZBERGER, ALFRED;KOCHANOWSKI, RUTH, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 837-840
  作者：KREUTZBERGER, ALFRED、KOCHANOWSKI, RUTH

  DOI：——

  日期：——
• Antimykotische Wirkstoffe, Mitt. Chlor-(1-piperazinyl)-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Ruth Kochanowski

  DOI：10.1002/ardp.19883211202

  日期：——

  der Umsetzung von Cyanurchlorid (1) mit den Piperazinderivaten 2a–c bei –20 bis 10° gehen die Dichlor‐(1‐piperazinyl)‐1,3,5‐triazine 3a–c hervor. Bei der erhöhten Reaktionstemperatur von 40° erfolgt aus 1 und den Piperazinderivaten 4a–b Bildung der 2‐Chlor‐4,6‐bis(piperazinyl)‐1,3,5‐triazine 5a–b. Zu gemischt substituierten Chlor‐1,3,5‐triazinen 9 führt die nacheinander erfolgende Umsetzung von 1 mit

  氰尿酰氯 (1) 与哌嗪衍生物 2a – c 在 –20 至 10° 反应生成二氯-(1-哌嗪基)-1,3,5-三嗪 3a – c。在 40° 的升高反应温度下，1 和哌嗪衍生物 4a-b 形成 2-氯-4,6-双（哌嗪基）-1,3,5-三嗪 5a-b。1 与 2 种不同的环状仲胺（6 和 8）的连续反应产生混合取代的氯-1,3,5-三嗪 9。结构类型 3、5 和 9 在 1H NMR 光谱中显示了两个信号基团，范围为 2.4–4.0 ppm，这是哌嗪环的特征。新开发的化合物包括具有很强抗真菌作用的代表，如二氯（1-哌嗪基）-1,3,5-三嗪衍生物3c，对须癣毛癣菌、红色毛癣菌和犬小孢子菌有效。