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1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehept-6-en-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehept-6-en-3-ol
英文别名
1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidenehept-6-en-3-ol;1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidenehept-6-en-3-ol
1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehept-6-en-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C14H28O2Si
mdl
——
分子量
256.461
InChiKey
AMKWKPPKDSLHPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-1-yn-3-ol 以70%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehept-6-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    炔丙醇的定向氢化锆化
    摘要:
    炔烃与 Cp2ZrH(Cl)(施瓦茨试剂)的氢锆反应可靠地、立体定向地和区域选择性地生成乙烯基锆物种。这些有机金属试剂可以参与交叉偶联反应、共轭和亲核加成,并且可以进行羰基化和卤化。1 末端炔烃的氢化锆化反应通常以 >50:1 的选择性进行以形成末端乙烯基锆产物。添加到内部炔烃通常表现出较低的选择性,但产物的初始动力学分布可以通过从二锆中间体消除 β-氢化物达到平衡。2 总是观察到受阻最小的产物。由于这些原因,氢化锆已成为现代合成化学的主要内容。因此,确定加氢金属化的区域选择性是否可以逆转是很有意义的。虽然前所未有,但这样的成就将提供合成有价值的试剂,并可能揭示有机锆化学的基本方面。作为在炔烃官能化反应中利用导向基团的计划的一部分 3,4,我们探索了炔丙醇的氢锆化反应 5。我们开始研究最具挑战性的炔丙醇类,即末端炔烃。因此,与文献报道一致,在碘化后,末端炔烃 1a 提供了作为单一区域异构体的末端乙烯基碘化物
    DOI:
    10.1021/ja075215o
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文献信息

  • Directed Hydrozirconation of Propargylic Alcohols
    作者:Donghui Zhang、Joseph M. Ready
    DOI:10.1021/ja075215o
    日期:2007.10.1
    proximity between the hydride and the alkyne.15 Directed hydrometalation and, if necessary, subsequent transmetalation, would yield a branched vinyl zinc (5a, M = ZnCl). Critically, the vinyl zinc species may not isomerize to the less hindered, linear product via hydrozirconation/β-hydride elimination.16 Thus ZnCl2 appears to prevent both linear-selective hydrozirconation and isomerization in the presence
    炔烃与 Cp2ZrH(Cl)(施瓦茨试剂)的氢锆反应可靠地、立体定向地和区域选择性地生成乙烯基锆物种。这些有机金属试剂可以参与交叉偶联反应、共轭和亲核加成,并且可以进行羰基化和卤化。1 末端炔烃的氢化锆化反应通常以 >50:1 的选择性进行以形成末端乙烯基锆产物。添加到内部炔烃通常表现出较低的选择性,但产物的初始动力学分布可以通过从二锆中间体消除 β-氢化物达到平衡。2 总是观察到受阻最小的产物。由于这些原因,氢化锆已成为现代合成化学的主要内容。因此,确定加氢金属化的区域选择性是否可以逆转是很有意义的。虽然前所未有,但这样的成就将提供合成有价值的试剂,并可能揭示有机锆化学的基本方面。作为在炔烃官能化反应中利用导向基团的计划的一部分 3,4,我们探索了炔丙醇的氢锆化反应 5。我们开始研究最具挑战性的炔丙醇类,即末端炔烃。因此,与文献报道一致,在碘化后,末端炔烃 1a 提供了作为单一区域异构体的末端乙烯基碘化物
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