2-(methylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(methylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-methylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile；2-(Methylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01049103
• 分子量: 192.285
• InChiKey: AMUJRKVEFOBIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(methylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINOTHIOPHENE COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005044008A3

文献信息

• Spiro- and substituted tetrahydrobenzo[b]thiophene-triazaphospholes and phosphoramidates as potent antineoplastic agents: synthesis, biological evaluation, and SAR studies
  作者：Wafaa M. Abdou、Neven A. Ganoub、Eman Sabry

  DOI：10.1007/s00706-015-1542-4

  日期：2016.3

  reaction of trimethyl, triethyl, and triisopropyl phosphites with 2-azido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile was developed and furnished spiro-triazaphosphole-oxide derivatives in ≈70 % yield. Contrary to these results, linear substituted phosphoramidates were obtained from the reaction of the azide with dimethyl, diethyl, and diisopropyl phosphites. N-Alkylamino- or 2-aminotetrahydr

  摘要开发了亚磷酸三甲酯，亚磷酸三乙酯和亚磷酸三异丙酯与2-叠氮基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-甲腈的新型高效共轭加成反应，并提供了约70％的螺-三氮杂膦氧化物衍生物让。与这些结果相反，从叠氮化物与亚甲基二甲基，二乙基和二异丙基亚磷酸酯的反应获得线性取代的氨基磷酸酯。N-烷基氨基-或2-氨基四氢苯并[ b还从前两个反应中以约10％的收率分离出了] thiophene-3-carbitrile。在这项工作的背景下，仅在质子化剂（乙醇）的存在下，才使六烷基磷三酰胺与相同的底物反应，得到相应的磷酸三酰胺。这三个反应平稳，干净地进行，并在室温下约6小时内完成。根据结构-活性关系，讨论了该产品的抗乳腺癌，抗结肠和抗前列腺癌细胞系药理评价结果，以定义铅化合物的发色团。 。 图形概要
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100087479A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• US7615563B2
  申请人：——

  公开号：US7615563B2

  公开（公告）日：2009-11-10