(Z)-1-chloro-4-(tert-butyldimethylsilyl)-1-buten-3-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-4-(tert-butyldimethylsilyl)-1-buten-3-yne
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₀H₁₇ClSi
• 分子量: 200.783
• InChiKey: ANMRBMGQLZKCHI-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (Z)-1-chloro-4-(tert-butyldimethylsilyl)-1-buten-3-yne 、 三甲基乙炔基硅 、 正丙胺 在 cupric iodide 氩 、 ice 、 钯 、 氯化铵 、 hexanes 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 4.25h， 以to provide (Z)-1-(tert-butyl-dimethylsilyl)-6-trimethylsilyl-3-hexen-1,5-diyne as a light brown oil (20.4 g, 90%)的产率得到(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-6-trimethylsilyl-3-hexen-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin analogs

  摘要：

  提供了非自然发生的动态霉素类似物，其作为DNA切割剂、细胞毒性剂和/或抗肿瘤化合物具有用途。同时也提供了制备动态霉素类似物的方法。

  公开号：

  US05763451A1
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁基二甲基)乙炔 、 正丙胺 、 顺-1,2-二氯乙烯 在 cupric iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 ice 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford (Z)-1-chloro-4-(tert-butyldimethylsilyl)-1-buten-3-yne as a clear oil (12.5 g, 60%)的产率得到(Z)-1-chloro-4-(tert-butyldimethylsilyl)-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Dynemicin analogs

  摘要：

  提供了非自然发生的动态霉素类似物，其作为DNA切割剂、细胞毒性剂和/或抗肿瘤化合物具有用途。同时也提供了制备动态霉素类似物的方法。

  公开号：

  US05763451A1

文献信息

• Dynemicin analogs
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US05763451A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Non-naturally occuring dynemicin analogs are provided, which are useful as DNA cleaving agents, cytotoxic agents, and/or anti-tumor compounds. Methods of making dynemicin analogs are also provided.

  提供了非自然发生的地脉动素类似物，可用作DNA切割剂、细胞毒剂和/或抗肿瘤化合物。还提供了制备地脉动素类似物的方法。