1-chloro-1-(α-chloroethyl)-1-silacyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-(α-chloroethyl)-1-silacyclopentane
• 英文别名: 1-Chloro-1-(alpha-chloroehtyl)-1-silacyclopentane；1-chloro-1-(1-chloroethyl)silolane
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂Si
• 分子量: 183.153
• InChiKey: APCKSTJHENBTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(α-chloroethyl)-1-silacyclopentane 、 4-氟苯基溴化镁 在 i 作用下， 84.0~85.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以to give 4.8 g of 1-(α-chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-silacyclopentane (84°-5° C./0.3 mmHg)的产率得到1-(α-chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and

  摘要：

  本发明提供了以下公式I的1-芳基-1-[α-(三唑基)烷基]-1-硅环烷化合物及其制备方法。本发明的化合物对于控制植物真菌病有用。其中，R1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R2可以是氢或甲基，n为4或5。

  公开号：

  US05455356A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-1-(α-chloroethyl)-1-silacyclopentane 、 1-(α-chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and

  摘要：

  提供以下结构式I的1-芳基-1-[.alpha.-(三唑基]烷基]-1-硅杂环已制备的新化合物及其制备方法。本发明的化合物在控制植物真菌病方面具有用途。其中R.sub.1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R.sub.2可以是氢或甲基，n为4或5。

  公开号：

  US05455356A1