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(1R*,2aS*,6R*,11aS*)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2a,3,4,5,6,7,8,10,11,11a-decahydro-1-(methoxymethoxy)-1Hcyclonona[cd]inden-9(2H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R*,2aS*,6R*,11aS*)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2a,3,4,5,6,7,8,10,11,11a-decahydro-1-(methoxymethoxy)-1Hcyclonona[cd]inden-9(2H)-one
英文别名
6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2a,3,4,5,6,7,8,10,11,11a-decahydro-1-(methoxymethoxy)-1H-cyclonona[cd]inden-9(2H)-one;(1S,2R,4S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxy)tricyclo[6.6.1.04,15]pentadec-8(15)-en-12-one
(1R*,2aS*,6R*,11aS*)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2a,3,4,5,6,7,8,10,11,11a-decahydro-1-(methoxymethoxy)-1Hcyclonona[cd]inden-9(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C23H40O4Si
mdl
——
分子量
408.654
InChiKey
AQTWIWDVDUNWIO-LLUDDFSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Vinylogous anionic processes in the formation and interconversion of tetracyclic ring systems
    作者:Paul D. Thornton、T. Stanley Cameron、D. Jean Burnell
    DOI:10.1039/c0ob01152e
    日期:——
    Tandem oxy-Cope and transannular vinylogous aldol reactions and/or vinylogous retro-aldol, conjugate addition, and transannular vinylogous aldol reactions transformed some tricyclic vinyl enones into fused tetracycles under basic conditions. Mesylates derived from similar tetracyclic products underwent efficient skeletal reorganization via transannular ring-opening but then different modes of transannular
    在碱性条件下,串联氧-Cope和跨环乙烯基羟醛反应和/或乙烯基逆向羟醛,共轭加成和跨环乙烯基羟醛反应将一些三环乙烯基烯酮转化为稠合的四环。衍生自相似四环产物的甲磺酸酯经过环戊环开环进行了有效的骨架重组,但是在用叔丁醇盐处理后,环戊环闭环的模式不同。
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