1-(4-hexynyl)methoxymethylenepentacarbonyl)chromium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-(4-hexynyl)methoxymethylenepentacarbonyl)chromium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;1-methoxyhept-5-ynylidenechromium
• 化学式: C₁₃H₁₂CrO₆
• 分子量: 316.231
• InChiKey: ARAJBCCQQHWHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hexynyl)methoxymethylenepentacarbonyl)chromium(0) 、 1-戊炔 生成 2-(2-methoxycyclopenten-1-yl)-4-propylcyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, BENJAMIN A.;WULFF, WILLIAM D.;RHEINGOLD, ARNOLD L., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8615-8617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-炔基三氟甲磺酸酯 、 五羰基(1-甲氧基亚乙基)-铬 在 n-butyl lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-(4-hexynyl)methoxymethylenepentacarbonyl)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Fischer Carbene 配合物与炔烃的分子内反应和添加乙炔的反应中间体拦截的机理研究

  摘要：

  第 6 族金属的 1-(4-己炔基)甲氧基亚甲基五羰基配合物 11 与炔烃反应生成苯酚和环戊烯二酮产物，两者都是与一分子外炔烃和卡宾配合物中的内炔烃环化的结果. 该反应的所有四种可能的苯酚产物都是独立合成的，并且研​​究了四种异构体和环戊烯二酮之间的产物分布作为溶剂、浓度和金属性质的函数。这些实验的结果表明苯酚 13 来自乙烯基卡宾复合中间体，苯酚 16 和环戊烯二酮 12 来自乙烯基乙烯酮复合中间体

  DOI：

  10.1021/ja00076a028
• 作为试剂：
  描述：

  1-戊炔 在 air 、 1-(4-hexynyl)methoxymethylenepentacarbonyl)chromium(0) 作用下， 生成 7-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol 、 2'-methoxy-1-methyl-3-propyl-[1,1'-bi(cyclopentane)]-1',3-diene-2,5-dione 、 4-Methyl-7-propyl-indan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Fischer Carbene 配合物与炔烃的分子内反应和添加乙炔的反应中间体拦截的机理研究

  摘要：

  第 6 族金属的 1-(4-己炔基)甲氧基亚甲基五羰基配合物 11 与炔烃反应生成苯酚和环戊烯二酮产物，两者都是与一分子外炔烃和卡宾配合物中的内炔烃环化的结果. 该反应的所有四种可能的苯酚产物都是独立合成的，并且研​​究了四种异构体和环戊烯二酮之间的产物分布作为溶剂、浓度和金属性质的函数。这些实验的结果表明苯酚 13 来自乙烯基卡宾复合中间体，苯酚 16 和环戊烯二酮 12 来自乙烯基乙烯酮复合中间体

  DOI：

  10.1021/ja00076a028

文献信息

• ANDERSON, BENJAMIN A.;WULFF, WILLIAM D.;RHEINGOLD, ARNOLD L., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8615-8617
  作者：ANDERSON, BENJAMIN A.、WULFF, WILLIAM D.、RHEINGOLD, ARNOLD L.

  DOI：——

  日期：——
• WULFF, WILLIAM D.;XU, YAO-CHANG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 415-418
  作者：WULFF, WILLIAM D.、XU, YAO-CHANG

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular reactions of Fischer Carbene complexes with alkynes and a mechanistic study of the interception of reactive intermediates with added acetylenes
  作者：Benjamin A. Anderson、Jianming Bao、Timothy A. Brandvold、Cynthia A. Challener、William D. Wulff、Yao Chang Xu、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00076a028

  日期：1993.11

  and the internal alkyne in the carbene complex. All four of the possible phenol products of this reaction were independently synthesized, and the product distribution among the four isomers and the cyclopentenedione was investigated as a function of solvent, concentration, and the nature of the metal. The results of these experiments suggest that the phenol 13 arises from a vinylcarbene complexed intermediateand

  第 6 族金属的 1-(4-己炔基)甲氧基亚甲基五羰基配合物 11 与炔烃反应生成苯酚和环戊烯二酮产物，两者都是与一分子外炔烃和卡宾配合物中的内炔烃环化的结果. 该反应的所有四种可能的苯酚产物都是独立合成的，并且研​​究了四种异构体和环戊烯二酮之间的产物分布作为溶剂、浓度和金属性质的函数。这些实验的结果表明苯酚 13 来自乙烯基卡宾复合中间体，苯酚 16 和环戊烯二酮 12 来自乙烯基乙烯酮复合中间体