4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-1-[3-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-1-[3-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-piperidine
• 英文别名: 1-(4-(3-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperidine；4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-1-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]piperidine
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O
• 分子量: 396.576
• InChiKey: AVPZIXKJIIIBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-benzaldehyde 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-1-[3-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087

文献信息

• H4 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING TINNITUS
  申请人：SENSORION

  公开号：US20150176010A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to Histamine type 4 receptor (H4R) inhibitors for treating tinnitus.
• US9688989B2
  申请人：——

  公开号：US9688989B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• Reduction of CYP450 inhibition in the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine series of histamine H3 receptor antagonists
  作者：Michael Berlin、Pauline C. Ting、Wayne D. Vaccaro、Robert Aslanian、Kevin D. McCormick、Joe F. Lee、Margaret M. Albanese、Mwangi W. Mutahi、John J. Piwinski、Neng-Yang Shih、Luli Duguma、Daniel M. Solomon、Wei Zhou、Rosy Sher、Leonard Favreau、Matthew Bryant、Walter A. Korfmacher、Cymbelene Nardo、Robert E. West、John C. Anthes、Shirley M. Williams、Ren-Long Wu、H. Susan She、Maria A. Rivelli、Michel R. Corboz、John A. Hey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.087

  日期：2006.2

  A novel series of histamine H3 receptor antagonists based on the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine template displaying low CYP2D6 and CYP3A4 inhibitory profiles has been identified. Structural features responsible for the reduction of P450 activity, a typical liability of 4-substituted imidazoles, have been established.

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。