3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]-N-(benzyl)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]-N-(benzyl)propylamine
• 英文别名: 1-[3-(benzylamino)propyl]-4-(4-chlorophenyl)-4-piperidinol；1-[3-(Benzylamino)propyl]-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O
• 分子量: 358.911
• InChiKey: AVRJHVSGTJZSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]-N-(benzyl)propylamine 、 1-甲基-2-氧代吡咯烷-4-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以54%的产率得到N-benzyl-N-{-3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]propyl}-1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1180513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 生成 3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]-N-(benzyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1180513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1180513A1

  公开（公告）日：2002-02-20

  A compound of the formula: wherein R1 is a hydrocarbon group, R2 is a hydrocarbon group having 2 or more carbon atoms, where R1 and R2 may in combination form, together with an adjacent nitrogen atom, a ring optionally having a substituent or substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having a substituent or substituents or a heterocyclic group optionally having a substituent or substituents, R4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group and the like, E is a divalent chain hydrocarbon group and the like, G is CO or SO2, J is a nitrogen atom, a methine group and the like, and Q and R are each a divalent chain C1-3 hydrocarbon group and the like, and a salt thereof show a superior CCR5 antagonistic activity and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of HIV infection of human peripheral blood mononuclear cells, particularly AIDS.

  以下式子的化合物 其中 R1 是烃基；R2 是具有 2 个或 2 个以上碳原子的烃基；其中 R1 和 R2 可与相邻的氮原子结合形成任选具有一个或多个取代基的环；R3 是任选具有一个或多个取代基的烃基或任选具有一个或多个取代基的杂环基；R4 是氢原子、烃基、杂环基等；E 是二价链烃基等；G 是 CO 或 SO2；J 是氮原子、甲基等、E是二价链烃基等，G是CO或SO2，J是氮原子、甲基等，Q和R各自是二价链C1-3烃基等，它们及其盐具有优异的CCR5拮抗活性，可作为预防或治疗人类外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。
• US5583000A
  申请人：——

  公开号：US5583000A

  公开（公告）日：1996-12-10