and η1-allyl ligands: (C5Me5)2U[η3-CH2C(R)CH2][η1-CH2C(R)═CH2]. Sodium amalgam reduction of (C5Me5)2U[η3-CH2C(R)CH2]Cl generates the U3+ metallocene allyl complexes (C5Me5)2U[η3-CH2C(R)CH2]. Carbon dioxide reacts with the U4+ allyl complexes to form the U–C insertion products (C5Me5)2U[κ2O,O′-O2CCH2CH═CH2]2–xClx (x = 0, 1). The dicarboxylate (C5Me5)2U[κ2O,O′-O2CCH2CH═CH2]2, which has a 171.98(5)° O–U–O
在U 4+茂
金属烯丙基
氯配合物(C 5我5)2 U [η 3 -CH 2 C(R)CH 2 ]
氯(R = H,Me)的可通过的反应来合成(C 5我5)2 UCL 2与1个当量相应的烯丙基
格氏试剂,[CH 2 C(R)CH 2 ]的MgCl,在烃类溶剂。双(烯丙基)
铀复合物也可使用2当量相应的烯丙基格利雅的这种方式获得,和X射线晶体学研究揭示了两个η的存在3 -和η 1 -烯丙基
配体:(C 5我5)2 U [η 3 -CH 2 C(R)CH 2 ] [η 1 -CH 2 C(R)= CH 2 ]。
钠汞齐还原的(C 5我5)2 U [η 3 -CH 2 C(R)CH 2 ]
氯生成在U 3+茂
金属烯丙基配合(C 5我5)2 U [η 3 -CH 2 C( R)CH 2 ]。
二氧化碳与U 4+烯丙基络合物反应形成U–C插入产物(C 5我5)2 U [κ 2 ø,ö '-O 2 CCH 2 CH =