三甲基磷四氟硼酸酯 | 154358-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三甲基磷四氟硼酸酯
• 英文名称: trimethylphosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: hydron;trimethylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 154358-50-6
• 化学式: BF₄*C₃H₉P*H
• 分子量: 163.891
• InChiKey: STGWVMOSDQDHFH-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  209-212°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R36/37/38,R
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8 / PGII
• WGK Germany：
  1
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

1.1 产品标识符
: TrimethylphOSphonium tetrafluoroborate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H10BF4P
分子式
: 163.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
TrimethylphOSphonium tetrafluoroborate
-
CAS 号 154358-50-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 209 - 212 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
5.66 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (TrimethylphOSphonium tetrafluoroborate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (TrimethylphOSphonium tetrafluoroborate)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (TrimethylphOSphonium tetrafluoroborate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基磷四氟硼酸酯 、 (2-[(ethoxycarbonyl)phenylmethoxy]phenyl)iodo(tetramethylethylenediamine)palladium 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到trans-(2-[(ethoxycarbonyl)phenylmethoxy]phenyl)iodobis(trimethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  以金属键合的sp 3-杂化碳为中间体的Palladacycles在2,2,3,4-四取代的2 H -1-苯并吡喃和1,2-二氢喹啉的合成中。钯键合叔碳对辅助配体和取代的影响

  摘要：

  的故障，以制备稳定oxapalladacycles大号提示2 PD-1-C 6 H ^ 4 -2-OC（R 1）COOEt烷基与PPH 3个配体（L = PPH 3）和取代基R 1不是氢，在影响的系统研究其他进行了对配体L和取代基R 1（烷基，芳基）的空间和电子性质对氧杂四环的可行性，稳定性和反应性的研究。使用N，N，N- 'N '，N'-四甲基-1,2-乙二胺二齿配体（L-L = TMEDA），稳定钯环设有取代基R 1（ME等，我制备了-Pr和Ph），并通过对具有i- Pr和Ph取代基R 1的palladacycles进行了X射线晶体学分析证实了存在钯键合的叔sp 3-杂化碳的存在。基于粗反应混合物的31 P NMR分析，研究了Palladacycles（TMEDA）Pd-1-C 6 H 4 -2-OC（R 1）COOEt与单齿膦（PPh 3和PPh 2 Me）的配体置换反应，以及芳基钯（II）碘配合物（PPh

  DOI：

  10.1021/om0491544
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三甲基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 三甲基磷四氟硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用 Marcus 交叉关系连接聚氧钒酸盐表面质子耦合电子转移的热力学和动力学

  摘要：

  在这里，我们评估了多种方法的功效，用于阐明还原聚氧钒酸盐簇 [V 6 O 11 (OH) 2 (TRIOL NO2 ) 2 ] −2中两个表面氢氧化物部分的平均键解离自由能 (BDFE). 通过循环伏安法，可以获得描述质子耦合电子转移 (PCET) 的单个热化学参数，而无需中间体的合成分离。此外，我们证明了一种涉及一系列开路电位测量的方法，其中还原簇与氧化簇的比例不同，对于直接测量聚氧钒酸盐簇的 BDFE(OH) 最具吸引力，因为这种方法还确定了 PCET 的化学计量。我们随后通过 Marcus 交叉关系将 PCET 的驱动力与氢原子转移到一系列有机底物的速率常数联系起来。我们表明该方法适用于预测多电子/多质子转移反应的反应速率，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02541
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基磷四氟硼酸酯 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  发现含羧基的联芳基脲作为有效的RORγt反向激动剂。

  摘要：

  GSK805（1）是一种强效RORγt反向激动剂，但缺点1是它的低溶解度，从而导致在高剂量有限的吸收。我们已经探索了1的酰胺连接基，联芳基和芳基磺酰基部分的详细结构-活性关系，试图在保持RORγt活性的同时提高溶解度。结果，发现了一系列新颖的含羧基联芳基脲衍生物，作为具有改进的类药物性质的有效RORγt反向激动剂。化合物3i显示了强大的RORγt抑制活性和亚型选择性，在RORγFRET分析中的IC 50为63.8 nM，在基于细胞的RORγ-GAL4启动子报告子分析中为85 nM。合理的3i抑制活性在小鼠Th17细胞分化试验中也获得了抑制（在0.3μM时抑制76％）。此外，与1相比，3i在pH 7.4时具有大大改善的水溶解度，表现出体面的小鼠PK曲线，并在咪喹莫特诱导的牛皮癣小鼠模型中表现出一定的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112536

文献信息

• Activation of Dihydrogen and Silanes by Cationic Iron Bis(phosphinite) Pincer Complexes
  作者：Papri Bhattacharya、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/om500758j

  日期：2014.11.10

  supports a single electron transfer pathway. Cationic complexes [2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(CO)(PMe3)(CH3CN)}+[BF4]− (2+-BF4, trans CO/CH3CN) and cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(CO)2(CH3CN)}+[BF4]− (3+-BF4) are prepared from protonation of 2-H (or 2′-H) and 3-H with HBF4·Et2O, respectively. Both compounds react with H2 with the aid of iPr2NEt to yield neutral hydride complexes and [iPr2N(H)Et]+[BF4]−. In addition,

  铁POCOP-氢化铁配合物顺-[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（1-H），[2,6-（i Pr 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 ]的Fe（H）（PME 3）（CO）（2-H ，反式H / CO; 2 ' -H，顺式H / CO），和顺- [2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6小时CD 3 CN / THF- d 8中具有HBF 4 ·Et 2 O的3 ] Fe（H）（CO）2（3-H）导致H 2迅速释放。除1-H反应导致夹子结构分解外，所有其他氢化物均干净地转化为乙腈捕获的阳离子络合物。这些氢化物与更弱的酸CF的质子3 CO 2 H和HCO 2 ħ建立的碱度顺序1-H > 2-H > 2 ' -H > 3-H ，与带有最少碱性氢化物配体的3-H。另一种通过[Ph 3 C] + [BF 4 ] -提取氢化物的方法会产生复杂的产物；2-H的反应产生两个钳子产物[HPMe
• Vinyl and carbene ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes from hydridoruthenium(<scp>ii</scp>) precursors
  作者：Stefan Jung、Carsten D. Brandt、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b314425a

  日期：——

  hydrido compounds [RuHCl(CO)(L)2][L = PiPr3 (1), PCy3 (2)] with HC(triple bond)CR (R = H, Ph, tBu) afforded by insertion of the alkyne into the Ru-H bond the corresponding vinyl complexes [RuCl(CHCHR)(CO)(L)2], 3-8, which upon protonation with HBF4 gave the cationic five-coordinated ruthenium carbenes [RuCl(CHCH2R)(CO)(L)2]BF4, 9-14. Subsequent reactions of the carbene complexes with PR3(R = Me, iPr)

  氢化物[RuHCl（CO）（L）2] [L = PiPr3（1），PCy3（2）]与HC（三键）CR（R = H，Ph，tBu）的反应是通过插入炔烃进入相应的乙烯基络合物[RuCl（CHCHR）（CO）（L）2，3-8）形成Ru-H键，在用HBF4质子化后得到阳离子五配位钌碳烯[RuCl（CHCH2R）（CO） （L）2] BF4，9-14。卡宾配合物与PR3（R = Me，iPr）和CH3CN的后续反应导致乙烯基化合物的去质子化和再生或钌-卡宾键的裂解和六配位配合物[RuCl（ CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] ，17和[RuH（CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] X，18a，b。乙酰基衍生物[RuH（2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，19，也通过插入与乙炔和苯乙炔反应生成相关的乙烯基络合物[Ru（CHCHR）（kappa2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，20、21，其中R
• Versatility of Cyclooctadiene Ligands in Iridium Chemistry and Catalysis
  作者：Marta Martín、Eduardo Sola、Olga Torres、Pablo Plou、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om034218g

  日期：2003.12.1

  Ir−H and COD C−H sites in the product of DC⋮CPh oxidative addition. Si−Si coupling reactions to give disilanes and C−C coupling reactions to give an iridacyclopentadiene complex and 1,2,4-triphenylbenzene have also been observed in silane and phenylacetylene excess, respectively. Competition of all these intra- and intermolecular reactions under the conditions of phenylacetylene hydrosilylation has been

  在反应物，如乙腈，三甲基膦，二苯基乙炔和的存在时，1,5-环辛二烯铱（I）配合物[Ir（1,2,5,6-η-C 8 H ^ 12）（NCCH 3）（PME 3）] BF 4（1）已经发现，转变成含有环辛二烯或环辛二烯基配体的化合物在η 3，η 2 - ; κ，η 3 - ; κ 2，η 2 - ; 和η 3协调模式。所有这些反应都是由COD配体的分子内CH活化引起的，然后是分子间或分子内插入，还原性消除以及进一步的CH活化基本步骤。还已经观察到化合物1容易地进行二氢，氢硅烷和苯乙炔的分子间氧化加成，从而得到氢化铱（III）配合物。已经从含有κ一个单氢化物络合物的分离获得的证据，所述插入COD到这些新的配合物的IR-H键，η 2-环辛烯基配体，从甲硅烷基衍生物异构化为包含1,4-和1,3-环辛二烯配体的类似物，以及在DC产物的Ir-H和COD C-H位之间发生H / D加扰⋮CPh氧化加成。
• New Dihydride− and Alkene−η⁶-Arene Complexes of Iridium
  作者：Francisco Torres、Eduardo Sola、Marta Martín、Christian Ochs、Graciela Picazo、José A. López、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om010024u

  日期：2001.6.1

  compounds [Ph2B(η6-Ph)IrH2(PiPr3)}2]BF4 (19), [PhB(η6-Ph)IrH2(PiPr3)}3](BF4)2 (20), and [B(η6-Ph)IrH2(PiPr3)}4](BF4)3 (21), in which the BPh4- anion is coordinated to two, three, or four iridium centers, respectively. Treatment of 1 with styrene afforded the Ir(I) compound [(η6-C6H5Et)Ir(η2-CH2CHPh)(PiPr3)]BF4 (22). Under similar conditions, the reaction of 1, 4, and 5 with ethylene produced ethane

  通式铱衍生物的合成[（η 6 -arene）IRH 2（PR 3）] BF 4 芳烃=苯：R =我PR（1）中，Cy（2）; R = i Pr：芳烃=甲苯（4），1,3,5-三甲基苯（5），1,2,4-三甲基苯（6），六甲基苯（7），1-甲基苯乙烯（8），苯酚（9） ，苯胺（10）}和[（η 6 -arene）IR（η 2 -C 2 H ^ 4）（P我镨3）]描述了BF 4 芳烃＝苯（23），甲苯（24），1,3,5-三甲基苯（25），六甲基苯（26）}。通过用[HPR 3 ] BF 4处理[Ir（μ-OMe）（cod）] 2，然后在丙酮/苯混合物中与H 2反应，得到图1和图2。类似的合成方法已被用于制备萘配合物[（η 6 -C 10 ħ 8）IRH 2（P我镨3）] BF 4（16）和噻吩衍生物[（η 5 -SC 4 ħ 4）IRH 2（P我镨3）] BF 4（17）。化合物4 -
• When 3+1 is Less Than 2+2: Surprisingly Moderate Hydricities in Heteroleptic Rhodium Complexes Containing Triphosphine and Monophosphine Ligands
  作者：William Fernandez、Dorothea B. Hudson、Harshani J. Arachchilage、Christopher M. Zall

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00634

  日期：2023.7.10

  Rhodium(I) complexes with the formula [Rh(PP2)(PR3)]+ (PP2 = PhP(CH2CH2PPh2)2; R = Ph, Et, or Me) were synthesized and characterized. Their reactions with H2 in the presence of strong bases, forming rhodium(I) hydrides with the formula HRh(PP2)(PR3), were studied, and the structure of HRh(PP2)(PPh3) was determined by X-ray crystallography. These are the first structurally characterized rhodium complexes

  合成并表征了式[Rh(PP 2 )(PR 3 )] + (PP 2 = PhP(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 2 ; R = Ph、Et或Me)的铑(I)配合物。研究了它们在强碱存在下与H 2反应形成氢化铑(I)，其结构式为HRh(PP 2 )(PR 3 )，并研究了HRh(PP 2 )(PPh 3 )的结构)通过X射线晶体学测定。这些是第一个具有三膦和单膦配体组合的铑配合物的结构特征。它们的热力学水度由它们的异解H 2活化平衡的平衡常数确定。MeCN 中的 Δ G ° H值范围为 HRh(PP 2 )(PMe 3 )的37.3 kcal/mol到 HRh(PP 2 )(PPh 3 ) 的 42.4 kcal/mol。与 HRh(二膦) 2的密切类似物相比，这些氢度令人惊讶地温和配体框架，这是已知最强大的氢化物供体之一。由于这种降低的反应性，水度几乎处于CO 2加氢的最佳范围内，平衡了氢化物转移的有利性与H