3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline
• 英文别名: 3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-2H-3,1-benzazasilin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNOSi
• 分子量: 267.831
• InChiKey: AYDWPAHYNUUUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline 、 1-(4-hydroxyphenyl)piperazine hydrobromide 在 三乙胺 、 汞 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-[3-{4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl }-propyl]-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline
  参考文献：
  名称：

  Antiserotonins, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及具有公式R.sub.1-(CH.sub.2).sub.n-Het的化合物，其中R.sub.1是具有公式（B）、（C）、（D）的残基；Het代表苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；苯基-4-哌嗪基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；R.sub.3是氢原子或苯基基团；R.sub.4是氢原子或卤原子或残基Het；R.sub.5是羰基或磺酰基基团；R.sub.6是基团Si(CH.sub.3).sub.2或C(CH.sub.3).sub.2；n等于1、2、3或4；除了{[(苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1)-2-乙基]氨基}-3-苯并异噻唑-1,2-二氧化物-1,1之外，还包括它们的盐、制备方法和含有它们的药物。

  公开号：

  US05563144A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]azasilin-4(1H)-one 、 1-溴-3-氯丙烷 在 汞 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline
  参考文献：
  名称：

  Antiserotonins, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及具有公式R.sub.1-(CH.sub.2).sub.n-Het的化合物，其中R.sub.1是具有公式（B）、（C）、（D）的残基；Het代表苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；苯基-4-哌嗪基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；R.sub.3是氢原子或苯基基团；R.sub.4是氢原子或卤原子或残基Het；R.sub.5是羰基或磺酰基基团；R.sub.6是基团Si(CH.sub.3).sub.2或C(CH.sub.3).sub.2；n等于1、2、3或4；除了{[(苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1)-2-乙基]氨基}-3-苯并异噻唑-1,2-二氧化物-1,1之外，还包括它们的盐、制备方法和含有它们的药物。

  公开号：

  US05563144A1

文献信息

• Antiserotonins, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05563144A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  This invention relates to compounds having the formula R.sub.1 -(CH.sub.2).sub.n -Het wherein R.sub.1 is a residue having the formula (B), (C), (D); Het represents a radical phenyl-4 tetrahydro-1,2,3,6 pyridyl-1 whose phenyl cycle is optionally substituted by a halogen atom or an alkyl, alkoxy or hydroxy radical; a radical phenyl-4 piperazinyl-1 whose phenyl cycle is optionally substituted by a halogen atom or an alkyl, alkoxy or hydroxy radical; R.sub.3 is a hydrogen atom or a phenyl radical; R.sub.4 is a hydrogen or halogen atom or a residue Het; R.sub.5 is a carbonyl or sulfonyl radical; R.sub.6 is a radical Si(CH.sub.3).sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 ; n equals 1, 2, 3 or 4; excepting [(phenyl-4 tetrahydro-1,2,3,6 pyridyl-1)-2 ethyl] amino}-3 benzisothiazol-1,2 dioxyde-1,1; their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及具有公式R.sub.1-(CH.sub.2).sub.n-Het的化合物，其中R.sub.1是具有公式（B）、（C）、（D）的残基；Het代表苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；苯基-4-哌嗪基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；R.sub.3是氢原子或苯基基团；R.sub.4是氢原子或卤原子或残基Het；R.sub.5是羰基或磺酰基基团；R.sub.6是基团Si(CH.sub.3).sub.2或C(CH.sub.3).sub.2；n等于1、2、3或4；除了[(苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1)-2-乙基]氨基}-3-苯并异噻唑-1,2-二氧化物-1,1之外，还包括它们的盐、制备方法和含有它们的药物。