三甲氧基氟硅烷 | 39486-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲氧基氟硅烷
• 英文名称: trimethoxyfluorosilane
• 英文别名: fluoro-trimethoxy-silane；trimethoxysilanyl fluoride；Fluortrimethoxysilan；Trimethoxyfluorsilan；Fluorotrimethoxysilane；fluoro(trimethoxy)silane
• CAS: 39486-13-0
• 化学式: C₃H₉FO₃Si
• 分子量: 140.187
• InChiKey: JKGQTAALIDWBJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲氧基氟硅烷 生成 pentamethoxymolybdenum(VI) fluoride
  参考文献：
  名称：

  JACOB, E., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 2, 46-147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 在 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 三甲氧基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅化学。第十五部分。三氟（1,1,2,2-四氟乙基）硅烷和四氟化硅与甲基氧代三甲基硅烷，六甲基二硅氮烷和三甲基硅烷醇的热反应

  摘要：

  三氟（1,1,2,2- tetrafiuoroethyl）硅烷发生反应热与methoxotrimethylsilane，六甲基，三甲基硅烷醇或可能经由所述的SiF的硅原子的协调3与其它反应物的氮或氧原子团，得到氟三甲基硅烷和三甲氧基（1,1,2,2-四氟乙基）硅烷，焦油或高分子材料，分别是倍半硅氧烷（CHF 2 ·CF 2 ·Si·O 1.5）n。在相同条件下，四氟化硅与二硅氮烷或甲基氧硅烷相似地反应，分别得到氟代三甲基硅烷和1,1,1-三氟-3,3,3-三甲基二硅氮烷或氟代三甲基氧硅烷。

  DOI：

  10.1039/dt9750001431

文献信息

• Experimental and Theoretical Characterization of FSi(OCH₃)₂(OCH₂)^-:  A Gas Phase Fluoride−Siloxirane Adduct
  作者：Nelson H. Morgon、Andre B. Argenton、Maria L. P. da Silva、José M. Riveros

  DOI：10.1021/ja963382a

  日期：1997.2.1

  The structural characteristics and reactivity of the gas-phase FSi(OCH3)2(OCH2)- ion were investigated by a combination of ab initio calculations and FT-ICR techniques. The theoretical calculations...

  气相 FSi(OCH3)2(OCH2)- 离子的结构特征和反应性通过从头计算和 FT-ICR 技术的组合进行研究。理论计算...
• Cleavage of the C-Si bond in Trifluoro(phenyl)silane with Aliphatic Alcohols
  作者：M. G. Voronkov、E. V. Boyarkina、I. A. Gebel'、A. I. Albanov、S. V. Basenko

  DOI：10.1007/s11176-006-0015-1

  日期：2005.12

  Trifluoro(phenyl)silane reacts with aliphatic alcohols under reflux. The reaction involves not only Si-F bond cleavage to form ethoxyfluoro(phenyl)silanes, but also C-Si bond cleavage to form benzene and alkoxyfluoro- and tetraalkoxysilanes. The formation of the latter products was proved by 19F and 29Si NMR spectroscopy and also by model disproportionation reactions of trifluoro(phenyl)silane with trimethoxy-(phenyl)-

  三氟（苯基）硅烷在回流下与脂肪醇反应。该反应不仅涉及Si-F键裂解形成乙氧基氟（苯基）硅烷，而且涉及C-Si键裂解形成苯以及烷氧基氟-和四烷氧基硅烷。后一种产物的形成通过19 F和29 Si NMR光谱以及三氟（苯基）硅烷与三甲氧基-（苯基）-，四甲氧基-或四乙氧基硅烷的模型歧化反应证明。
• Noskov,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 2025 - 2026
  作者：Noskov,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MULLER, AUGUST J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3364-3365
  作者：MULLER, AUGUST J.

  DOI：——

  日期：——