4-{4-[(5S)-(5-acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-[(5S)-(5-acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-{4-[5-(5s)-(Acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxy]methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₂FN₃O₇
• 分子量: 481.521
• InChiKey: AZJWPVWUNHAZEA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-双苄氧羰基-L-赖氨酸 、 4-{4-[(5S)-(5-acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-{4-[(5S)-5-(acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-(2,6-bis-benzyloxycarbonylaminohexanoyloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2

文献信息

• USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20120322766A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团经过稳定在生理条件下的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染病。
• [EN] USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTIBIOTIQUES HYBRIDES D'OXAZOLIDINONE-QUINOLEINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANTHRAX ET D'AUTRES INFECTIONS
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004096221A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染。
• Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20070155714A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的链接剂进行化学连接，用于治疗炭疽病和其他感染。
• Oxazolidinone-Quinolone Hybrid Antibiotics
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20080027040A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:

  本发明涉及式（I）的化合物，其是有用的抗微生物剂，对多种多药耐药菌有有效作用：
• OXAZOLIDINONE-QUINOLONE HYBRID ANTIBIOTICS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20120142635A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:

  本发明涉及公式（I）化合物，其是有用的抗微生物剂，并且对多种多药耐药细菌具有有效性。