3-N'-[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-N-[4-(dibenzylamino)-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-N'-[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-N-[4-(dibenzylamino)-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine
• 英文别名: 2-N,2-N-dibenzyl-6-N-[[3-[[[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methyl]phenyl]methyl]-4-N,4-N-diethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₃₆H₄₄ClN₁₁
• 分子量: 666.272
• InChiKey: BAASIULRDARATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-N'-[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-N-[4-(dibenzylamino)-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine
  参考文献：
  名称：

  双（三嗪）氢键受体的合成与调控

  摘要：

  描述了能够作为巴比妥类客体分子的合成受体的双（三嗪）分子的合成。还报告了结合特性，说明通过修饰受体分子的氢键模式来调节这些物种的结合特性，即 1,3-N,N'-双 [4-(二苄基氨基)-6- (丁氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯二甲胺(1)。因此1,3-O,O'-双[4-(二苄基氨基)-6-(丁氨基)-1,3,5-三嗪2-基]苯二甲醇(3)和1,3-0,0'-双[ 4-(二苄基氨基)-6-(二乙氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯二甲醇 (5) 已制备，它们的结合常数与观察到的 1 相比。 在化合物的情况下在图3和5中，受体1顶点处的氢键仲胺被非氢键醚键取代。通过从受体位点去除所有氢键供体，用叔胺代替仲胺，在 5 的情况下进一步改变了氢键能力。NMR 结合研究说明了这些受体的氢键模式的这些简单修改如何影响结合的整体强度，证明了控制主客体复合物形成的简单机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500628