1-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂F₃N₃O₃
• 分子量: 478.298
• InChiKey: BACKEXSRNUPQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20070088036A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1-吡唑)-乙酸 、 4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-4-(4-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20070088036A1

文献信息

• 4-phenylpiperdine-pyrazole CCR1 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07576218B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了具有强效CCR1受体拮抗剂作用的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照。
• US7576218B2
  申请人：——

  公开号：US7576218B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007044804A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont de puissants antagonistes du récepteur CCR1 et dotés d'une activité anti-inflammatoire in vivo. Ces composés, d'ordinaire monocycliques et bicycliques, sont utilisés dans des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de maladies médiées par CCR1, et comme témoins dans analyses biologiques visant l'identification d'antagonistes de CCR1 compétitifs.
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007073432A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR1 et possédant une activité anti-inflammatoire in vivo. Lesdits composés sont généralement monocycliques et bicycliques et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, dans des procédés de traitement des pathologies associées au récepteur CCR1 et en tant que témoins dans des analyses visant à identifier des antagonistes compétitifs du CCR1.