2S,3S-(2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)benzyl)-(2-phenylpiperidin-3-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2S,3S-(2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)benzyl)-(2-phenylpiperidin-3-yl)amine
• 英文别名: (2S,3S)-N-[[2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O
• 分子量: 387.525
• InChiKey: BCEUWZHKHZJJDU-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,3S-(2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)benzyl)-(2-phenylpiperidin-3-yl)amine 在 盐酸 作用下， 生成 2S,3S-(2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)benzyl)-(2-phenylpiperidin-3-yl)amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance P antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型氨甲亚甲基取代的非芳香杂环化合物，具体地说，涉及到符合以下公式的化合物，其中W、R1、R2、R3、A、X′、Y′和Z′如规范中所定义，并且涉及到用于合成这类化合物的中间体。公式Ia和Ib的新型化合物在炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的，以及其他疾病。

  公开号：

  US06369074B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)benzaldehyde 、 cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 2S,3S-(2-methoxy-5-(6-methylpyridin-2-yl)benzyl)-(2-phenylpiperidin-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance P antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型氨甲亚甲基取代的非芳香杂环化合物，具体地说，涉及到符合以下公式的化合物，其中W、R1、R2、R3、A、X′、Y′和Z′如规范中所定义，并且涉及到用于合成这类化合物的中间体。公式Ia和Ib的新型化合物在炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的，以及其他疾病。

  公开号：

  US06369074B1

文献信息

• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20020049211A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a 5HT1D receptor antagonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a 5HT 1D receptor antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，通过给哺乳动物（例如人类）口服中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与5HT1D受体拮抗剂的组合。此外，本发明还涉及含有药学可接受载体、中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂和5HT1D受体拮抗剂的制药组合物。
• Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance p antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0806423A1

  公开（公告）日：1997-11-12

  The present invention relates to novel aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and, specifically, to compounds of formula (Ib) wherein W, R2, R3, X', Y' and Z' are as defined in the specification, and to intermediates used in the synthesis of such compounds. The novel compounds of formula (Ib) are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及新型氨甲基取代的非芳香族杂环，特别是涉及式（Ib）化合物（其中 W、R2、R3、X'、Y'和 Z'如说明书中所定义）以及用于合成此类化合物的中间体。式（Ib）的新型化合物可用于治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病。
• NK-1 receptor antagonists and eletriptan for the treatment of migraine
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1095655A2

  公开（公告）日：2001-05-02

  The present invention relates to a method of treating or preventing migraine in a mammal, including a human, by administering to the mammal eletriptan or a pharmaceutically acceptable salt of eletriptan and an NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist). It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, eletriptan or a pharmaceutically acceptable salt of eletriptan and an NK-1 receptor antagonist.

  本发明涉及一种治疗或预防哺乳动物（包括人类）偏头痛的方法，其方法是向哺乳动物施用依立普坦或依立普坦的药学上可接受的盐和NK-1受体拮抗剂（如P物质受体拮抗剂）。它还涉及含有药学上可接受的载体、依利普坦或依利普坦的药学上可接受的盐和 NK-1 受体拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing a 5HT1d receptor antagonist and aCNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1186318A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a 5HT1D receptor antagonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a 5HT1D receptor antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（如P物质受体拮抗剂）与5HT1D受体拮抗剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂和5HT1D受体拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1192952A2

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如P物质受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。