Trimethyl(1-cyclohexenylthio)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl(1-cyclohexenylthio)silane
• 英文别名: Cyclohexen-1-ylsulfanyl(trimethyl)silane
• 化学式: C₉H₁₈SSi
• 分子量: 186.393
• InChiKey: BDJJFDLGTGZLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Tetramethyleethylenepisulfoxid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Trimethyl(1-cyclohexenylthio)silane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of (E)-1-Alkenylthiosilanes by the Reduction and Silicon Capture of 1-Alkenesulfenate Anions

  摘要：

  一组(E)-1-烯烃硫酸盐阴离子在低温下被LiAlH4还原。生成的烯硫醇盐保持其E几何构型，可以与氯硅烷结合，从而得到硅保护的烯硫醇醚，这些醚来自硫醛和硫酮。在较高温度下的还原会促使双键异构化。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1572

文献信息

• The Preparation of (<i>E</i>)-1-Alkenylthiosilanes by the Reduction and Silicon Capture of 1-Alkenesulfenate Anions
  作者：Adrian L. Schwan、Mitchell D. Refvik

  DOI：10.1055/s-1998-1572

  日期：1998.1

  A collection of (E)-1-alkenesulfenate anions were reduced by LiAlH4 at low temperature. The resulting enethiolates, with their E geometry intact, could be captured with chlorosilane to afford silicon protected enethiol ethers of thioaldehydes and thioketones. Reduction at a higher temperature prompts isomerization of the double bond.

  一组(E)-1-烯烃硫酸盐阴离子在低温下被LiAlH4还原。生成的烯硫醇盐保持其E几何构型，可以与氯硅烷结合，从而得到硅保护的烯硫醇醚，这些醚来自硫醛和硫酮。在较高温度下的还原会促使双键异构化。